化合物 CH7057288【2095616-82-1】产品图
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化合物 CH7057288【2095616-82-1】

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  • ¥397 - 6064
  • TargetMol
  • T5635
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      2095616-82-1

    • 规格

      1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg

    规格:1mLx10mM(inDMSO)产品价格:¥1240.0
    规格:1mg产品价格:¥397.0
    规格:5mg产品价格:¥984.0
    规格:10mg产品价格:¥1584.0
    规格:25mg产品价格:¥2984.0
    规格:50mg产品价格:¥4312.0
    规格:100mg产品价格:¥6064.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 CH7057288
    描述 CH7057288 is an effective and selective TRK inhibitor with an IC50 value of 1.1 nM, 7.8 nM and 5.1 nM for TRKA, TRKB and TRKC, respectively.
    体外活性 CH7057288是一种属于新型化学类别的强效且选择性的TRK抑制剂。在模拟脑转移的颅内植入模型中,CH7057288引发了颅内肿瘤的回退,并显著提高了无事件生存期。
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 34 mg/mL (59.68 mM), Sonication is recommended.
    10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.51 mM), Sonication is recommended.
    关键字 Tropomyosin related kinase receptor | Trkreceptor | Trk receptor | Trk | Inhibitor | inhibit | CH-7057288 | CH7057288 | CH 7057288
    相关产品 Larotrectinib | Tepotinib | Taletrectinib | Amitriptyline hydrochloride | NSI-189 Phosphate | N-Acetyl-5-hydroxytryptamine | GW 441756 | SP600125 | Larotrectinib sulfate | Amitriptyline | ALE-0540 | 7,8-Dihydroxyflavone
    相关库 Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | NO PAINS Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Covalent Inhibitor Library | Post-Translational Modification Compound Library

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
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    相关实验
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    • 化合物

      由不同种元素组成的纯净物叫做化合物化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。    

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