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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
1450824-22-2
- 规格:
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥432.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥1216.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥848.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥1376.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥2896.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥4128.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥5560.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | TD139 |
| 描述 | TD139 is a small molecule inhibitor of inhaled galectin-3 (Gal-3) with potential anti-fibrotic activity, commonly used in the study of idiopathic pulmonary fibrosis. |
| 体外活性 | 方法:小鼠的原代肺泡上皮细胞用 TGF-β1 (1-3 ng/mL) 和 TD139 (10 µM) 处理,通过 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。 结果:TD139 阻断了 TGF-β1 诱导的 β-catenin 磷酸化。[1] 方法:FTC-133 和 8505C 细胞用 TD139 (0-100 µM) 处理 72 h,通过 CCK8 assay 测定细胞活力。 结果:TD139 以剂量依赖性方式降低了细胞活力。[2] |
| 体内活性 | 方法:为研究对 bleomycin 诱导的肺损伤纤维化期的影响,将 TD139 (10 µg) 气管内滴注给肺纤维化小鼠肺部,每两天一次,给药四次。 结果:在用 TD139 治疗的 WT 小鼠的肺部,纤维化和 β-catenin 活化明显减少,同时 galectin-3 表达减少。TD139 显著降低了肺胶原总量。与此同时,纤维化评分从 3.8±0.4 降至 2.6±0.3。在没有 bleomycin 的情况下,TD139 对纤维化没有影响。[1] |
| 存储条件 | Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | H2O : Insoluble Ethanol : 3 mg/mL (4.63 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.08 mM), Sonication is recommended. DMSO : 55 mg/mL (84.79 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | TD-139 | TD139 | TD 139 | galectin-3 |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | ReFRAME Related Library | Fluorochemical Library | Anti-Fibrosis Compound Library | NO PAINS Compound Library | Nonsteroidal Anti-Inflammatory Compound Library | Clinical Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Metabolism Disease Compound Library |
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文献和实验体系,可与质子结合,故其碱性(PKb=8.8)较吡咯(pKb=13.6)强,也比苯胺(pKb=9.3)强,能与强酸作用生成较稳定的盐。但比氨(pKb=4.75)弱,也比脂肪叔胺(三甲胺的pKb=4.22)弱。原因在于吡啶环上未参与共轭体系的这一对未共用电子对处于sp2杂化轨道上,其s成分较sp3杂化轨道多,受原子核束缚强,因而较难与H+结合。 吡啶与水能以任意比例混溶,同时又能溶解大多数极性及非极性有机化合物,它是一个良好的溶剂。吡啶具有高水溶性的原因,除分子极性外,是由于其氮原子上一对未参与环
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式(Ⅰ)和(Ⅱ)两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量(例如 ATP、肌酸磷酸)和作为产生 ATP源的中间代谢产物(例如磷酸烯醇丙酮酸)以及合成反应的中间物质(例如酰基辅酶 A),在蛋白质的结构( conformation)变化周期的第一阶段上(例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体)也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基,但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。
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