- ￥140 - 960
- TargetMol
- T3644
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
152273-12-6
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥168.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥140.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥196.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥359.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥552.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥960.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | U93631 |
| 描述 | GABAA receptor antagonist that binds the picrotoxin site and stabilizes the inactive form of the channel via allosteric interaction. Accelerates the decay of GABA-induced Cl- currents with little effect on peak amplitude. Also inhibits 5-HT3A receptors via a similar mechanism. |
| 体外活性 | In the presence of U93631 at 5 UM, the peak amplitude decreased as a function of GABA concentration, with the half-maximal inhibitory concentration being approximately 100 nM, which is close to the Kd for the high affinity GABA site(85 nM). It appears that the drug interacts with GABA-bound receptors (at least monoliganded) and accelerates receptor desensitization, rather than acting as an open channel blocker. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 55 mg/mL (183.72 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | γ-Aminobutyric acid Receptor | U-93631 | U93631 | U 93631 | Inhibitor | inhibit | Gamma-aminobutyric acid Receptor | GABAReceptor | GABA Receptor | GABA |
| 相关产品 | Penicillin G sodium salt | p-Hydroxybenzaldehyde | Valproic acid sodium salt | Valproic Acid | Methionine | Urethane | Methyl eugenol | Dihydromyricetin | (-)-α-Pinene | Imidazoleacetic acid hydrochloride | Baicalin | Nipecotic acid |
| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Parkinson's Disease Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Alzheimer's Disease Compound Library | Neurotransmitter Receptor Compound Library | Neuronal Signaling Compound Library | NO PAINS Compound Library | Ion Channel Targeted Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Pain-Related Compound Library |
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文献和实验共轭体系的未共用电子对与水分子易形成氢键。而吡啶、呋喃和噻吩杂原子的未共用电子对是6电子闭合共轭体系的组成部分，失去形成氢键的条件，因此难溶于水。 三、重要的杂环化合物及其衍生物 （一）吡咯、咪唑及其衍生物 吡咯存在于煤焦油和骨焦油中，为无色液体，沸点131℃。吡喀的蒸气可使浸有盐酸的松木片产生红色，称为吡咯的松木片反应。 吡咯的衍生物广泛分布于自然界，叶绿素、血红素、维生素B12及许多生物碱中都含有吡咯环。 四个吡咯环的α碳原子
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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