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化合物 JC-229【3026716-22-0】

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  • ¥112 - 330
  • TargetMol
  • T77645
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      3026716-22-0

    • 规格

      5mg/10mg/25mg/50mg

    规格:5mg产品价格:¥112.0
    规格:10mg产品价格:¥156.0
    规格:25mg产品价格:¥248.0
    规格:50mg产品价格:¥330.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 JC-229
    描述 JC-229 is a potent and selective TbRPA1 inhibitor that can inhibit RPA1 in Trypanosoma brucei. JC-229 can be used to study human African Trypanosomiasis (HAT).
    存储条件 Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 45 mg/mL (89.25 mM), Sonication is recommended.
    关键字 TRPVChannel | TRPV Channel | TRPChannel | TRPA1 | TRP Channel | JC-229 | JC229 | JC 229
    相关产品 2-Amino-2-methyl-1-propanol | Urethane | Fenpyroximate | Flubendazole | Coumaran | Doxycycline | Metronidazole | Methylene Blue trihydrate | Hydroxychloroquine | Gum arabic | Caffeic Acid | Kojic acid
    相关库 Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Infection Compound Library | Ion Channel Targeted Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Anti-Parasitic Compound Library | Pain-Related Compound Library

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    官网有文献
    相关实验
    •  杂环化合物和生物碱-- 杂环化合物

      体系,可与质子结合,故其碱性(PKb=8.8)较吡咯(pKb=13.6)强,也比苯胺(pKb=9.3)强,能与强酸作用生成较稳定的盐。但比氨(pKb=4.75)弱,也比脂肪叔胺(三甲胺的pKb=4.22)弱。原因在于吡啶环上未参与共轭体系的这一对未共用电子对处于sp2杂化轨道上,其s成分较sp3杂化轨道多,受原子核束缚强,因而较难与H+结合。 吡啶与水能以任意比例混溶,同时又能溶解大多数极性及非极性有机化合物,它是一个良好的溶剂。吡啶具有高水溶性的原因,除分子极性外,是由于其氮原子上一对未参与环

    • 高能化合物 energy rich compound

          分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式(Ⅰ)和(Ⅱ)两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量(例如 ATP、肌酸磷酸)和作为产生 ATP源的中间代谢产物(例如磷酸烯醇丙酮酸)以及合成反应的中间物质(例如酰基辅酶 A),在蛋白质的结构( conformation)变化周期的第一阶段上(例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体)也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基,但也有例外。  

    • 化合物

      由不同种元素组成的纯净物叫做化合物化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。    

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