- ￥176 - 1639
- TargetMol
- T39817
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
2290635-22-0
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥176.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥261.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥261.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥388.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥642.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥883.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1208.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥1639.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Msr-Ratio |
| 描述 | Msr-Ratio (Msr-green) (Msr-green) is a ratiometric fluorescent probe specifically designed for the detection of methionine sulfoxide reductase (MSR) activity. It has an excitation wavelength of 375 nm and an emission wavelength of 550 nm. This probe offers the ability to monitor the enzyme activity both in vitro and in live cells, making it a valuable tool for studying MSR function. |
| 细胞实验 | 使用方法 一、 溶液制备 1.储备液：根据制造商的说明书或文献，将 Msr-Ratio（Msr-green）溶解于适当的溶剂中（通常使用 DMSO 或去离子水），制备为适当浓度的储备液，常见浓度为 1–10 mM。 2.工作液：将储备液根据实验需要稀释至工作浓度，通常为 1–10 µM。建议使用适当的缓冲溶液（如 PBS）进行稀释。 二、操作步骤 1.细胞染色：将适量的 Msr-Ratio 工作液加入到细胞培养基中，孵育0-8h，温度通常设定在37°C。在此过程中，探针会进入细胞并与MSR作用。 2.洗涤：孵育结束后，用 PBS 或其他适当的缓冲液洗涤细胞，去除未结合的探针。 3. 荧光检测：激发与发射波长：Msr-Ratio (Msr-green) 在375 nm激发下发射荧光，发射波长为550 nm。可以使用荧光显微镜、流式细胞仪或其他具有适当滤光片的荧光检测仪器进行观察和定量分析。 4. 比率测定：MSR的活性变化将引起荧光信号的比率变化。通过监测荧光信号的比值，能够评估MSR活性的变化。 5. 应用领域： 1）酶活性监测：Msr-Ratio（Msr-green）可用于研究MSR在细胞中的活性，特别是在与细胞氧化还原状态、硫氧还原反应相关的研究中。 2） 氧化还原研究：该探针在细胞内的氧化还原状态变化上具有较高的灵敏度，适用于细胞内氧化应激、衰老、疾病状态下的研究。 3）细胞信号传导：MSR作为关键酶之一，与细胞的多种生理过程（如抗氧化防御）相关，Msr-Ratio可用于监测MSR的参与。 注意事项： 1.光敏性：Msr-Ratio对光敏感，使用时应避免长时间暴露在强光下。 2.储存条件：该探针应储存于-20°C，并避免反复冻融。 3.溶解性：Msr-Ratio（Msr-green）应完全溶解，溶液中不可有沉淀。 以上信息均来源于已发表文献，具体实验方案请根据实际研究需求进行适当调整。 |
| 体外活性 | Msr-Ratio通过蛋氨酸亚砜还原酶转化为其相应的硫化物形式。Msr-Ratio展现出诸多优异性质，包括近400倍的荧光变化、快速的响应率（<30分钟）、大的斯托克斯位移（120nM）以及绿色发射（550nM）[1]。在活体HL60细胞中加入Msr-Ratio后，背景信号极弱。随着Msr-Ratio（10μM）在细胞中的孵育时间从0增加到8小时，荧光信号持续增强[1]。 |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 3.11 mg/mL (10.02 mM), Sonication is recommended. |
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文献和实验，最终整合杂交点的生物学信息，发现基因的表达谱与功能可能存在的联系。 Microarray数据分析主要包括图象分析（Biodiscovery Imagene 4.0\Quantarray分析软件）、标准化处理（normalization）、Ratio值分析、基因聚类分析（Gene Clustering）。 1. 图象分析：激光扫描仪Scaner得到的Cy3/Cy5图象文件通过划格（Griding），确定杂交点范围，过滤背景噪音，提取得到基因表达的荧光信号强度值，最后以列表形式输出
的 [22] 线性范围；与 SN 相比，灵敏度更高，所以这种染料在大规模蛋白质组分析方面，应用性更强 [23] 。然而这种染料需要荧光扫描仪来扫描染色结果，从而增加了这种染色方法的成本，所以即使有钌复本，这一缺点也限制了其应用。 最近又有新的染料分子被发现。Deep Purple ( DP ) 起初被命名为 “ 亮得快” ，是一种灵敏度较高的突光染料 [ 25 ] ，它是基于从真菌中提取出来的一种天然复合物，现已有商业供应（Amersham Biosciences) 。这种突光聚酮化合物
，协同运输（contransport）：两种不同溶质的跨膜的耦联转运。可以通过一个转运蛋白进行同一方向（同向转运）或反方向（反向转运）转运。 22，胞吞（信用）（endocytosis）：物质被质膜吞入并以膜衍生出的脂囊泡形成（物质在囊泡内）被带入到细胞内的过程。 第七章 1，核苷（nucleoside）：是嘌呤或嘧啶碱通过共价键与戊糖连接组成的化合物。核糖与碱基一般都是由糖的异头碳与嘧啶的N-1或嘌呤的N-9之间形成的β-N-糖键连接。 2，核苷酸（uncleoside）：核苷的戊糖成分
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