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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
1174428-47-7
- 规格:
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥656.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥264.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥594.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥984.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥2312.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥3416.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥4776.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥9840.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SF2523 |
| 描述 | SF2523 is a highly selective and potent inhibitor. |
| 体外活性 | SF2523处理降低了MYCN和其靶蛋白Cyclin D1的蛋白水平,并通过阻断AKT在Ser473位点的磷酸化来抑制AKT活性。此外,SF2523处理还导致BRD4从MYCN启动子位点解离。SF2523与全长BRD4强烈相互作用(Kd=140 nM),与BRD4第一结合结构域(BD1)(Kd=150 nM)的亲和力相当,但与第二结合结构域(BD2)(Kd=710 nM)的结合能力较弱。与其他蛋白质的BDs结合亲和力比较显示,SF2523对BRD4、BRD2和BRD3的BDs具有相同的良好结合能力;对CECR2和BRDT的BDs表现出中等程度的结合能力;但与其他BDs的结合力则明显较弱[1]。 |
| 体内活性 | SF2523处理显著降低了与对照组相比的肿瘤体积。重要的是,SF2523对处理的小鼠没有明显的总体毒性,因为小鼠体重没有显著变化。与车辆处理的小鼠肿瘤相比,SF2523处理的小鼠肿瘤中的MYCN、pAKT和Cyclin D1水平显著降低[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 35.71 mg/mL (96.15 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1 mg/mL (2.69 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 3.57 mg/mL (9.61 mM), Suspension. |
| 关键字 | SF-2523 | SF2523 | SF 2523 | PI3Kγ | PI3Kα | PI3K | Phosphoinositide 3-kinase | mTOR | Inhibitor | inhibit | EpigeneticReaderDomain | Epigenetic Reader Domain | DNA-PK | DNAPK | DNA-dependent protein kinase | BRD4 |
| 相关产品 | Creatine monohydrate | L-Proline | Musk ketone | Quercetin | Hyaluronic acid | Methyl eugenol | L-Leucine | Curcumin | Naphthol AS-E | Dihydromyricetin | Myricetin | Stearamide |
| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Anti-Aging Compound Library | Epigenetics Compound Library | Cancer Cell Differentiation Compound Library | Antidepressant Compound Library | Glycometabolism Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Neuronal Differentiation Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广,其数量几乎占已知有机化合物的三分之一,用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等,都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分,绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切,具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式(Ⅰ)和(Ⅱ)两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量(例如 ATP、肌酸磷酸)和作为产生 ATP源的中间代谢产物(例如磷酸烯醇丙酮酸)以及合成反应的中间物质(例如酰基辅酶 A),在蛋白质的结构( conformation)变化周期的第一阶段上(例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体)也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基,但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。
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