- ￥306 - 7128
- TargetMol
- T2258
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
747413-08-7
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1080.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥306.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥984.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1584.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2744.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3888.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥5384.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥7128.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | VER-50589 |
| 描述 | VER-50589 is a potent HSP90 inhibitor. |
| 细胞实验 | Antiproliferative effects are measured using the sulforhodamine B assay. HUVEC sensitivity is determined by an alkaline phosphatase method.(Only for Reference) |
| 激酶实验 | Fluorescence Polarization Assay: Binding of HSP90 inhibitors to human full-length recombinant HSP90β is determined by a competitive binding fluorescence polarization assay, using a fluorescent pyrazole resorcinol probe. |
| 体外活性 | 在HCT116人结肠癌异种移植物中,VER-50589（100 mg/kg i.p.）导致肿瘤体积和重量约30％的统计学显著减少,以及HSP72的诱导和ERBB2和C-RAF的消耗. |
| 体内活性 | VER-50589引起HSP72和HSP27的诱导伴随着客户蛋白（包括C-RAF,B-RAF和存活蛋白）和蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT5的消耗,这进一步导致细胞周期停滞和细胞凋亡。VER-50589抑制重组酵母Hsp90的内在ATP酶活性,IC50为143 nM,并且在体外的一组人类癌细胞系和非肿瘤发生细胞中产生抗增殖活性。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | Ethanol : 71 mg/mL (182.61 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 71 mg/mL (182.61 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | VER-50589 | VER 50589 | Inhibitor | inhibit | HSP90β | HSP | Heat shock proteins | Apoptosis |
| 相关产品 | Formamide | Urea | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Ethoxyquin | Tamoxifen |
| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Breast Cancer Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Metabolism Compound Library | Apoptosis Compound Library | Anti-Aging Compound Library | NO PAINS Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Target-Focused Phenotypic Screening Library | Endoplasmic Reticulum Stress Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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