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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
39156-67-7
- 规格：
500μg
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Dihydrocytochalasin B |
| 描述 | Dihydrocytochalasin B (H2CB) is a cell division inhibitor that prevents cytokinesis, alters cell morphology, disrupts actin structures in Swiss/3T3 mouse fibroblasts, and inhibits DNA synthesis induced by serum growth factors in quiescent cultures. Low doses of H2CB lead to cell rounding and the loss of actin microfilament bundles. |
| 体外活性 | Dihydrocytochalasin B （2-10 X 10（-7） M） 破坏 Swiss/3T3 小鼠成纤维细胞的肌动蛋白结构，并抑制血清生长因子在静止培养物中刺激 DNA 合成的能力。低剂量的 H2CB 会导致细胞变圆和肌动蛋白微丝束的丢失，但它们不会干扰葡萄糖或胸苷转运。[1] Dihydrocytochalasin B 在不刺激胶原蛋白合成的情况下增强转化生长因子-β 诱导的分化软骨细胞表型的再表达。[2] Dihydrocytochalasin B （25 μg/mL） 抑制肠道吸收细胞活性钙转运并导致粘膜刮片中 Ca 浓度增加。[3] Dihydrocytochalasin B 抑制 P388/ADR 白血病细胞系的 IC50 和 IC80 分别为 28 μM 和 48 μM 。[4] |
| 体内活性 | Dihydrocytochalasin B （10 μM） 对斑马鱼没有毒性。 Dihydrocytochalasin B 在小鼠中的毒性比细胞松弛素 D 低 20 倍。[5] |
| 存储条件 | Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 20 mg/mL (41.53 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Dihydrocytochalasin B |
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文献和实验该产品被引用文献
官网有文献
相关实验
化，其他已知细胞松弛素 B还可抑制糖的输送，可以考虑细胞松弛素 B与细胞膜间的相互作用。此外还分离出数种具有类似结构和功能的物质，分别命名为细胞松弛素 A、 C、 D、 E、 F。
第一个用于研究细胞骨架的药物，它是真菌分泌的生物碱。细胞松弛素(细胞松弛素B及其衍生物)在细胞内同微丝的正端结合, 并引起F-肌动蛋白解聚，阻断亚基的进一步聚合。当将细胞松弛素加入到活细胞后，肌动蛋白纤维骨架消失，使动物细胞的各种活动瘫痪, 包括细胞的移动、吞噬作用、胞质分裂等。它对微管没有作用, 也不抑制肌收缩, 因肌纤维中肌动蛋白丝是稳定的结构, 不发生组装及解聚的动态平衡。
基于阻抗的rtca细胞分析技术应用-检测GPCR细胞信号动态
监测受体介导的快速信号传导GPC是跨膜受体中数量最多的一类。 GPCR的激活往往引发细胞的构象变化。基于此现象，我们可以通过阻抗测量来检测GPCR的激活。Calu-3 细胞被接种到 CytoView-Z 板中，并在 Maestro Z 系统上连续监测阻抗，跟踪Calu-3细胞对异丙肾上腺素、组胺和细胞松弛素d的动态反应，并揭示每种化合物的细胞反应动力学的重要信息。 实验的一般流程：基于阻抗检测的细胞分析技术，使得实时、不间断且无需标记的细胞监测成为可能。对数据流的后续分析可以揭示细胞间互作和细胞-药物
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二氢细胞松弛素 B【39156-67-7】
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