- ￥183 - 3480
- TargetMol
- T14034
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
28755-03-5
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥183.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥367.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥382.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥549.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥984.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1720.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2360.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥3480.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | 3CAI |
| 描述 | 3CAI is a potent and specific AKT1 and AKT2 inhibitor which showed significant inhibition of AKT in an in vitro kinase assay and suppressed expression of AKT direct downstream targets such as mTOR and GSK3β as well as induced growth inhibition and apoptosis in colon cancer cells. |
| 体外活性 | 3CAI是一种潜在的AKT抑制剂，且作为AKT1抑制剂的效力远高于PI3K（分别在1μM和10μM浓度下抑制率为60%）。在1% FBS/McCoy's 5A培养基中（对于HCT116细胞），使用4μM的3CAI、I3C或AKT抑制剂处理HCT116和HT29结肠癌细胞，并在6cm培养皿上培养4天。结果显示，与未处理的对照细胞相比，3CAI显著增加了HCT116和HT29结肠癌细胞中的凋亡细胞数量[1]。3CAI以时间依赖性方式明显减少了AKT介导的mTOR（Ser2448）和GSK3β（Ser9）的磷酸化位点。此外，在处理12或24小时后，3CAI还上调了促凋亡标志蛋白p53和p21。基于这些筛选数据，通过体外激酶活性测定来测试3CAI对AKT1、MEK1、JNK1、ERK1和TOPK激酶活性的影响。结果表明，1μM的3CAI仅抑制AKT1激酶活性，而对其他测试的激酶无影响。3CAI以剂量依赖的方式显著抑制AKT1和AKT2的活性，并抑制AKT的下游靶标，诱导凋亡。 |
| 体内活性 | HCT116癌细胞被注射入裸鼠的右侧腹部。鼠类每周5次口服给药3CAI（20或30 mg/kg）、I3C（100 mg/kg）或载体溶液，连续21天，以检测3CAI的体内抗肿瘤活性。研究发现，30 mg/kg的3CAI在肿瘤组织中显著抑制了这些AKT目标蛋白的表达[1]。以30 mg/kg 3CAI治疗的鼠类，与载体处理组相比，HCT116肿瘤生长被显著抑制了50%（p<0.05）。值得注意的是，与载体处理组相比，鼠类似乎能够耐受这些剂量的3CAI治疗，没有明显的毒性迹象或体重显著减轻。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (25.82 mM), Sonication is recommended. DMSO : 246 mg/mL (1270.46 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Protein kinase B | PKB | Inhibitor | inhibit | Akt2 | Akt1 | Akt | 3CAI |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Cysteine Covalent Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Cancer Metabolism Compound Library | Metabolism Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Anti-Fibrosis Compound Library | Anti-Aging Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | PI3K-AKT-mTOR Compound Library | Anti-Prostate Cancer Compound Library |
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文献和实验Cl。原子量是 35.5。它以氯化物（ chloride）的形式广泛存在于生物界中。氯以有机化合物的形式几乎在机体中是见不到的，唯氯霉素是极为少见的例子。动物体液中含有大量的氯化物，人血液中含氯量为 355— 390毫克／ 100毫升。除体液外， Cl- 还广泛存在于胃液、胆汁、胰液、肌肉、肺、肾脏、心脏、脾、胰腺、睾丸和脑等各部分。在哺乳类动物中，幼体的氯化物含量比成体多。同样氯的含量在鱼卵中特别显著，及至孵化初期，卵中的阳离子量几乎无变化，而 Cl-逐渐消失，代替氯的是 HCO3
将1公斤海水中含有的全部卤素量，作为其当量的氯量，用克表示。符号为 Cl，用千分比（‰）表示。通常海水中的氯为 19.00‰左右。氯含量的测定是海洋学中最基本的操作之一，国际上是以 Mohr氏银滴定法使用标准海水为规定测定法。有时也用氯的含量来表示生物环境的海水浓度，但盐分与氯量之间有一定的比例关系，所以一般多从氯量求出的盐分量来表示。
3-氯-1-丙醇 3-Chloro-1-propanol CAS#： 627-30-5 化学结构式：CLCH2CH2CH2OH 物理性质: 无色透明液体，沸点：160-162，折光率（20）：1.445-1.447，密度（20）：1.132。 用途: 3-氯-1-丙醇是药物合成的重要中间体，可用于多种药物的合成。 质量指标: 指标 目标
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