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- T16564
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
192575-19-2
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥253.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥495.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥794.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1336.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | PPADS tetrasodium |
| 描述 | PPADS tetrasodiuma is a potent P2X receptor antagonist and inhibitor of the inverse mode of Na/Ca²⁺ exchange in guinea pig airway smooth muscle and is neuroprotective against glutamate/NMDA toxicity.PPADS tetrasodiuma inhibits P2X1, P2X-2, P2X-3, and P2X- 5. 5. |
| 体外活性 | PPADS tetrasodiuma以时间和浓度依赖的方式（1-30 μM; 10-50 分钟）抑制Na+/Ca2+交换体的逆向模式（NCXREV）[2]。PPADS tetrasodiuma对其他天然和重组P2XRs也有效。PPADS tetrasodiuma对人P2XRs的敏感性取决于亚型，在hP2X1、-2、-3、-5和-7Rs上最高，IC50约为1-3 μM，而对于hP2X4R则为约30 μM[3]。 |
| 体内活性 | 在肾小球系膜增生性肾炎中，PPADS tetrasodium (15-60 mg/100g 体重(BW)；腹腔内注射；每12小时一次，连续8天) 能够抑制肾小球系膜细胞(MC)的增生，但不影响非MC细胞在体内的增生[4]。 |
| 存储条件 | Keep away from moisture,Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | H2O : 40 mg/mL (66.74 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | PPADS tetrasodium | PPADS | P2XReceptor | P2X Receptor | Na+Exchanger | Na+/Ca2+ Exchanger | Na+ Exchanger | Ca2+Exchanger | Ca2+ Exchanger |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max |
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相关实验
上有两个或两个以上相同杂原子时，应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号，并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时，则按氧、硫、氮为序编号。例如： 表19－1 常用杂环化合物的构造式和名称 另有特殊编号的，如嘌呤等（见表19-1）。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子（N，S，O）均为sp2杂化状态
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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化合物 PPADS四钠盐【192575-19-2】
￥253 - 1336
