- ￥292 - 6144
- TargetMol
- T2072
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1505453-59-7
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥654.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥292.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥596.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥984.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1984.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3184.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥4536.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥6144.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | BET bromodomain inhibitor |
| 描述 | BET bromodomain inhibitor is a potent BET inhibitor. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.49 mM), Sonication is recommended. DMSO : 50 mg/mL (112.13 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Inhibitor | inhibit | EpigeneticReaderDomain | Epigenetic Reader Domain | BET bromodomain inhibitor | BET bromodomain |
| 相关产品 | Bisdemethoxycurcumin | dBET6 | 3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one | CeMMEC1 | JQ-1 (carboxylic acid) | SNDX-5613 | (+)-JQ-1 | Curcumin | Naphthol AS-E | J-147 | ABBV-744 | 5-Ph-IAA |
| 相关库 | Inhibitor Library | Immuno-Oncology Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Aging Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | PPI Inhibitor Library | Anti-Cancer Drug Library | Anti-Prostate Cancer Compound Library |
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文献和实验的BRD (BET) 抑制剂如下表所示： 货号 CAS 名称 特点 abs810753 202590-98-5 Birabresib 有效的 BRD2/3/4 抑制剂，IC50 值为 92-112 nM; Phase 2 abs810628 1300031-49-5 I-BET151 BET溴结构域 (BET bromodomain) 抑制剂，抑制 BRD4, BRD2 和 BRD3 的 pIC50 分别为 6.1，6.3 和 6.6 4、客户验证案例举例 转染后12小时
材料 植物的任何组织都可以作为提取线粒体的材料，但是从线粒体提取的产率、纯度等方面考虑，某些特殊的植物组织更适合用于线粒体的分离。 ( 1 ) 非光合的肉汁饱满的植物块根或块茎组织适合用于大规模的线粒体分离提取。但是相对产率较低（5~10 kg 新鲜组织只能提取约 300 mg 线粒体蛋白质，即 30~60 μg/g 鲜重）。这类植物主要有土豆、红薯、萝卜及甜菜等。 ( 2 ) 黄化苗的各种组织，如胚轴、子叶、根及胚芽鞘，因为叶绿体少，酚类化合物也远低于绿色组织部分，用来提取
inhibitor, MK-0941, through selective O -arylation and O -alkylation. 大型合成的一个强有力的葡萄糖激酶抑制剂，通过选择性O -芳基化和 O -烷基化的MK - 0941，默克公司的研究人员最近报道。 Glucokinase inhibitors are under clinical development for treating Type II diabetes. 葡萄糖激酶抑制剂正在临床开发，用于治疗II型糖尿病 。 MK-0941
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