化合物 SDZ WAG 994【130714-47-5】产品图
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化合物 SDZ WAG 994【130714-47-5】

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  • ¥473 - 6128
  • TargetMol
  • T23347
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      130714-47-5

    • 规格

      1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg

    规格:1mg产品价格:¥473.0
    规格:1mLx10mM(inDMSO)产品价格:¥984.0
    规格:5mg产品价格:¥944.0
    规格:10mg产品价格:¥1424.0
    规格:25mg产品价格:¥2360.0
    规格:50mg产品价格:¥3304.0
    规格:100mg产品价格:¥4544.0
    规格:200mg产品价格:¥6128.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 SDZ WAG 994
    描述 SDZ-WAG994 (WAG-994) is a long-acting, stable, selective, and orally active A1-adenosine receptor agonist with a KD of 23 nM.
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 1.1eq. NaOH : 36.34 mg/mL (100 mM), Sonication is recommended.
    DMSO : 36 mg/mL (99.06 mM), Sonication is recommended.
    关键字 SDZ WAG-994 | SDZ WAG994 | SDZ WAG 994 | AdenosineReceptor | Adenosine Receptor | A1
    相关产品 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate | Inosine | Theophylline | Acefylline | Adenosine 5'-monophosphate disodium salt | Theobromine | Theophylline monohydrate | Adenosine monophosphate | Sulcatone | Diphylline | Xanthine | Doxofylline
    相关库 Nucleotide Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | ReFRAME Related Library | Neurotransmitter Receptor Compound Library | Neuronal Signaling Compound Library | NO PAINS Compound Library | GPCR Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Orally Active Compound Library

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    图标文献和实验
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    相关实验
    •  芳香烃

      网络 第二节 芳香烃 芳香烃科称芳烃,它是芳香族化合物的母体。这里所讲的芳香烃是指分子中含有苯环的烃类。苯是最简单最重要的芳香烃。 在芳香烃中,根据所含苯环数目的多少和连接方式,又可分为单环芳香烃和多环芳香烃两类。 单环芳香烃: 这类芳香烃分子中只含有一个苯环,如苯,甲苯、二甲

    • 癫痫模型制备及应用分析 (内附视频)

      ,MES model) 和戊四唑癫痫模型 (Pentylenetetrazol model,PTZ model)。MES 模型是使用最多、研究最透彻的模型之一,常常用于模拟人类的强直阵挛癫痫大发作,并能用于抗强直 - 阵挛癫痫大发作的药物筛选。经典的抗癫痫药物苯妥英就是通过 MES 模型发现的。而皮下注射戊四唑 (PTZ) 癫痫模型能够模拟人类的肌阵挛癫痫全身发作,临床上使用的乙琥胺就是通过这个模型发现的。因为 MES 癫痫模型和 PTZ 癫痫模型制备方法简单,且有比较高的筛选抗癫痫化合物的效率

    •  酚

      、酚的化学性质 酚的羟基直接与苯环的sp2杂化的碳原子相连,这与脂肪族化合物中的烯醇很相似。另外,由于 酚的羟基氧原子的未共用电子对与苯环的共轭作用,不但使苯酚成稳定化合物,而且也有利苯酚的离解。 (一)弱酸性 酚比醇的酸性强,是由于酚式羟基的O-H键易断裂,生成的苯氧基负离子比较稳定,使苯酚的离解平衡趋向右侧,而表现弱酸性。酚式羟基的氢除能被金属取代外,还能与强碱溶液生成盐(如酚钠)和水。 2C

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