- ￥928 - 6854
- TargetMol
- T3512
- 2026年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1265966-31-1
- 规格：
5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥928.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1472.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2406.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3808.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥6854.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | S49076 HCl |
| 描述 | S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) is an effective inhibitor of MET, AXL/MER, and FGFR1/2/3. S49076 HCl potently blocked cellular phosphorylation of MET, AXL, and FGFRs and inhibited downstream signaling in vitro and in vivo. In cell models, S49076 HCl inhibited the proliferation of MET- and FGFR2-dependent gastric cancer cells blocked MET-driven migration of lung carcinoma cells, and inhibited colony formation of hepatocarcinoma cells expressing FGFR1/2 and AXL. In tumor xenograft models, a good pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship for MET and FGFR2 inhibition following oral administration of S49076 HCl was established and correlated well with impact on tumor growth. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : Soluble |
| 关键字 | TAMReceptor | TAM Receptor | S49076 Hydrochloride | S-49076 HCl | S49076 HCl | S 49076 Hydrochloride | Met | MER | HGFR | FGFR3 | FGFR2 | FGFR1 | cMet/HGFR | c-Met | cMet | AXL |
| 相关产品 | Bemcentinib | Amlexanox | Gilteritinib | Lenvatinib | Afatinib | Formononetin | Ferulic Acid | Regorafenib | Pazopanib | Decanoic Acid | Nintedanib esylate | Bacitracin Zinc |
| 相关库 | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验上有两个或两个以上相同杂原子时，应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号，并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时，则按氧、硫、氮为序编号。例如： 表19－1 常用杂环化合物的构造式和名称 另有特殊编号的，如嘌呤等（见表19-1）。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子（N，S，O）均为sp2杂化状态
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在，与P－450有关。例如将黄体酮和孕（甾）烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。
S－腺苷甲硫氨酸 S－ adenosylmethionine 亦称活性甲硫氨酸，在生物体内由 ATP与甲硫氨酸在甲硫氨酸活化酶的作用下合成。甲硫键是高能键，另外其丙基胺部分也加入到多胺化合物中。当胆碱、肌酸及其它甲基化合物生成时它作为甲基供体而起作用。认为甲硫氨酸的分解也经过此物质。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
