- ￥526 - 6264
- TargetMol
- T7955
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1839150-63-8
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥526.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1784.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1256.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1984.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3304.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4624.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥6264.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | EB-3D |
| 描述 | EB-3D is a potent and selective choline kinase alpha 1 (ChoKα1) inhibitor(IC50 : 1 μM).with anti-cancer activity. |
| 细胞实验 | Cell Line:JURKAT, CCRF-CEM, HSB-2, MOLT-16, DNA-41, LOUCY, PEER, ALL-SIL cells. Concentration:0.001, 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM.Incubation Time:72 hours |
| 体外活性 | EB-3D 在一系列T-淋巴细胞癌细胞系和儿科患者的原代培养中展现出强大的抗增殖活性。此外，该化合物强烈诱导细胞凋亡，并且更重要的是，它增强了T-淋巴细胞对化疗化合物（如地塞米松和l-天冬酰胺酶）的敏感性。此外，该化合物通过在催化亚单位α的T712残基上的磷酸化，促使AMPK的早期激活，AMPK是细胞能量稳态的主要调节器，从而抑制mTORC1途径，如通过mTOR S2448去磷酸化所示。mTOR的抑制反过来影响了若干已知下游靶点的活动，如4E-BP1、p70S6K、S6核糖体蛋白和GSK3，最终可能导致蛋白质合成减少和细胞死亡[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (77.59 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | tumorigenesis | lymphoblastic | lipid | leukemia | Inhibitor | inhibit | homeostasis | HepG2 | EB-3D | EB3D | EB 3D | dephosphorylation | choline kinase alpha 1 (ChoKα1) | Apoptosis | AMPK | AMP-activated protein kinase | acute |
| 相关产品 | Formamide | Chitosan oligosaccharide | Urea | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Stavudine | N,N-Dicyclohexylcarbodiimide | Tamoxifen |
| 相关库 | Inhibitor Library | Neuroprotective Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Anti-Diabetic Compound Library | Anti-Aging Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Anti-Metabolism Disease Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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