- ￥134 - 1704
- TargetMol
- T2502
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
313553-47-8
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥146.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥134.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥214.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥397.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥714.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1144.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥1704.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | INH1 |
| 描述 | INH1 (IBT13131) is a cell-permeable Hec1 inhibitor that specifically disrupts the Hec1/Nek2 interaction. |
| 细胞实验 | Standard 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assays with a 3-d drug treatment procedure are performed to measure the dose-dependent cytotoxicity of INH1 in cultured cells. Triplicate sets are measured and compiled for final data presentation.(Only for Reference) |
| 激酶实验 | Binding assays: Surface plasma resonance (SPR) assays are performed at 22.5°C in HBSD buffer [10 mmol/L HEPES, 150 mmol/L NaCl, 0.1% DMSO (pH 7.5)] on Biacore 3000. 6×His-Hec1 and GST-Nek2 are purified. NTA sensor chip or glutathione-modified CM5 chip are used to capture His-Hec1 and GST-Nek2, respectively. The capture level is about 140 to 180 resonance units (RU) at the flow rate of 5 μL/min. For the binding assay, chips are sequentially treated with compounds (1 or 20 μmol/L) and then proteins (50 μg/mL). Retained RUs are recorded and processed (triplicate experiments). |
| 体外活性 | 腹腔注射100 mg/kgINH1抑制含有MDA-MB-468人乳腺癌异种移植物的小鼠中乳腺肿瘤生长. |
| 体内活性 | INH1有效抑制人乳腺癌细胞增殖,GI50为10-21 μM。此外,INH1也会通过损害纺锤体监测点调控的Hec1/Nek2通路,引发细胞杀伤活性。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 30.8 mg/mL (99.87 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 3.1 mg/mL (10.05 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | MicrotubuleAssociated | Microtubule Associated | Inhibitor | inhibit | INH-1 | INH1 | INH 1 | IBT-13131 | IBT 13131 | Hec1 | Apoptosis |
| 相关产品 | Formamide | Urea | Sodium Molybdate | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | MAPK Inhibitor Library | Cytoskeletal Signaling Pathway Compound Library | NO PAINS Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Microtubule-Targeted Compound Library | PPI Inhibitor Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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