马来酰亚胺-四聚乙二醇【1421933-37-0】产品图
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马来酰亚胺-四聚乙二醇【1421933-37-0】

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  • TargetMol
  • T15992
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      1421933-37-0

    • 规格

      2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg

    规格:2mg产品价格:¥110.0
    规格:5mg产品价格:¥154.0
    规格:10mg产品价格:¥206.0
    规格:25mg产品价格:¥321.0
    规格:50mg产品价格:¥442.0
    规格:100mg产品价格:¥634.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 Mal-PEG4-OH
    描述 Mal-PEG4-OH is a PEG-type PROTAC linker for the construction and synthesis of PROTAC molecules.
    体外活性 PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].
    存储条件 Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 80 mg/mL (292.74 mM), Sonication is recommended.
    关键字 PEGs | Mal-PEG4-OH | Mal-PEG-4-OH | MalPEG4OH | Mal PEG4 OH
    相关产品 6-Maleimidocapronic acid | 11-Aminoundecanoic acid | Tranexamic acid | N-Hydroxysulfosuccinimide sodium | Azido-PEG1 | N-(4-Carboxycyclohexylmethyl)maleimide | Boc-C16-COOH | DSP Crosslinker | Triethylene glycol | Tetraethylene glycol | 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin | m-PEG12-NHS ester

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    官网有文献
    相关实验
    • 细胞融合

      50%PEG溶液0.5ml,在1分钟内滴加到鸡红细胞悬液,边加边轻轻摇动混匀。待PEG全部加入后静置1分钟左右。此全部过程都要求在37℃水浴内进行。(5)缓慢滴加9ml Hanks液以终止PEG的作用,在37℃水浴内静置5分钟。(6)离心弃上清后,取一滴融合后的细胞悬液滴片,加盖片镜检。三、结果观察在高倍镜下可以看到有两个或两个以上的鸡红细胞膜融合在一起,形成一个异核体细胞。要注意辨别融合细胞与重叠的鸡红细胞。、融合率的计算在高倍镜下随机计数200个细胞(包括融合的与未融合的细胞),以融合

    • 细胞融合实验流程

      virus),聚乙二醇(Polyethyleneglycol,PEG)和电脉冲。目前应用最广泛的是聚乙二醇,因为它易得、简便,且融合效果稳定。PEG的促融机制尚不完全清楚,它可能引起细胞膜中磷脂的酰键及极性基团发生结构重排。 二、方法 (1)取新鲜鸡血以0.85%生理盐水制成10%的悬液。 (2)称取0.5克PEG(MW=4,000)放入试管内,在酒精灯上融化之,迅速加入0.5ml预热的Hanks液混匀制成50%的PEG溶液。放入37℃水浴中待用。

    • 蛋清溶菌酶的制备及活力测定

      酶的提取制备。 从鸡蛋清中分离溶菌酶可以选用多种不同的方法和步骤。本实验采用的分离纯化步骤为:等电点及热变性选择性沉淀→聚丙烯酸处理→葡聚糖凝胶柱层析 →聚乙二醇浓缩。溶菌酶具有耐热性,在酸性条件下经受长时间高温处理而不丧失活性;而且溶菌酶又具有特别高的等电点,因此采用热变性与 等电点沉淀相结合的方法可除去大部分的杂蛋白。聚丙烯酸是一种多聚蛋白质,在酸性条件下可以与溶菌酶结合形成凝聚物;当有钙离子存在时溶菌酶又能从这种凝聚物中分离出来,同时生成丙烯酸钙沉淀,后者经过硫酸的酸化又重新形成聚丙

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