化合物 XL413 hydrochloride【2062200-97-7】产品图
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化合物 XL413 hydrochloride【206220

0-97-7】
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  • TargetMol
  • T6735
  • 2026年07月07日
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    • CAS号

      2062200-97-7

    • 规格

      1mg/5mg/10mg

    规格:1mg产品价格:¥372.0
    规格:5mg产品价格:¥816.0
    规格:10mg产品价格:¥1160.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 XL413 hydrochloride
    描述 XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) is a potent, selective and ATP competitive inhibitor of Cdc7, with an IC 50 of 3.4 nM. XL413 hydrochloride also exhibits potent effect with IC 50 s of 215, 42 nM on CK2, PIM1, respectively, and an EC 50 of 118 nM on pMCM.
    体外活性 XL413(BMS-863233) hydrochloride 在Colo-205细胞中抑制细胞增殖(IC 50=2685 nM)、降低细胞活性(IC 50=2142 nM)并引发caspase 3/7活性(EC 50=2288 nM)。此外,XL413 hydrochloride 显著抑制Colo-205在软琼脂中的无基质依赖性生长(IC 50=715 nM)[1]。XL413 hydrochloride 对肿瘤展现出细胞毒性效应,其在HCC1954细胞中的IC 50为22.9 μM,在Colo-205细胞中为1.1 μM。在Colo-205细胞中,XL413 hydrochloride 诱导细胞凋亡,然而在HCC1954细胞中不产生此效应。在体外,XL413作为有效的DDK抑制剂,其IC 50为22.7 nM。在HCC1954细胞中,XL413 hydrochloride 无法抑制DDK依赖的Mcm2磷酸化,但在Colo-205细胞中效果显著[2]。
    体内活性 XL413 (BMS-863233; 100 mg/kg, p.o.) hydrochloride 在小鼠中表现出优秀的血浆暴露度,并具有良好的药代动力学性质。XL413 (10、30或100 mg/kg, p.o.) hydrochloride 在所有剂量下均被良好耐受,且未观察到显著的体重损失[1]。
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 2.5 mg/mL (7.66 mM), Sonication is recommended.
    H2O : 4.76 mg/mL (14.59 mM), Sonication is recommended.
    关键字 XL-413 | XL 413 Hydrochloride | XL 413 | Pim1 | CK2 | Cdc7 | CaseinKinase | Casein Kinase | BMS863233 Hydrochloride | BMS863233 | BMS 863233 Hydrochloride | BMS 863233
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    相关库 Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Anti-Aging Compound Library | GPCR Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library

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