- ￥253 - 5112
- TargetMol
- T60919
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
56961-10-5
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥253.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥439.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥590.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥952.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1912.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2720.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3800.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥5112.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SARS-CoV-2-IN-13 |
| 描述 | SARS-CoV-2-IN-13 (compound 5) is an analogue of niclosamide. SARS-CoV-2-IN-13 is more stable than niclosamide in human plasma and liver S9 enzymes assay. SARS-CoV-2-IN-13 can improve bioavailability and half-life when administered orally. SARS-CoV-2-IN-13 is a potent SARS-CoV-2 inhibitor with an IC 50 of 0.057 μM [1]. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 112.5 mg/mL (343.91 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | SARS-CoV-2 | SARSCoV |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Infection Compound Library | Anti-Viral Compound Library | Orally Active Compound Library |
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文献和实验体系，可与质子结合，故其碱性（PKb=8.8）较吡咯(pKb=13.6)强，也比苯胺（pKb=9.3）强，能与强酸作用生成较稳定的盐。但比氨(pKb=4.75)弱，也比脂肪叔胺（三甲胺的pKb=4.22）弱。原因在于吡啶环上未参与共轭体系的这一对未共用电子对处于sp2杂化轨道上，其s成分较sp3杂化轨道多，受原子核束缚强，因而较难与H+结合。 吡啶与水能以任意比例混溶，同时又能溶解大多数极性及非极性有机化合物，它是一个良好的溶剂。吡啶具有高水溶性的原因，除分子极性外，是由于其氮原子上一对未参与环
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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