血栓烷受体 α/β 拮抗剂-1【899789-84-5】产品图
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血栓烷受体 α/β 拮抗剂-1【899789-84-5】

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  • ¥1040 - 10880
  • TargetMol
  • T212830
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      899789-84-5

    • 规格

      1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg

    规格:1mg产品价格:¥1040.0
    规格:5mg产品价格:¥2600.0
    规格:10mg产品价格:¥3784.0
    规格:25mg产品价格:¥5992.0
    规格:50mg产品价格:¥7896.0
    规格:100mg产品价格:¥10880.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 TPα/β antagonist-1
    描述 TPα/β antagonist-1 is a selective, dual thromboxane A2 receptor (TP receptor) antagonist that simultaneously targets both the TPα and TPβ subtypes, with IC₅₀ values of 1.52 nM and 0.79 nM, respectively. TPα/β antagonist-1 inhibits platelet aggregation. TPα/β antagonist-1 can be used in research on cardiovascular diseases.
    体外活性 TPα/β antagonist-1 可与 TPα 和 TPβ 受体结合,且对 TPβ 的亲和力更强 (IC50 TPα = 1.52 nM,IC50 TPβ = 0.79 nM)。[1] TPα/β antagonist-1 可拮抗 U-46619 介导的钙动员,且对 TPβ 的效力更强 (TPα 的 IC50 为 600.71 nM,TPβ 的 IC50 为 70.15 nM)。[1]
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    官网有文献
    相关实验
    • αβ受体激动药

      药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取,或人工合成。理化性质与NA相似。 【体内过程】口服后在碱性肠液及肠粘膜和肝内破坏,吸收很少,不能达到有效血药浓度。皮下注射因能收缩血管,故吸收缓慢。肌内注射的吸收远较皮下注射为快。肾上腺素在体内的摄取与代谢途径与去甲肾上腺素相似(图10-2)。肌内注射作用维持约10~30分钟,皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动αβ两类受体,产生较强的α型和β型作用。   1. 心脏 作用于心肌、传导系统和窦房结的β

    • BCR Igα/Igβ复合物

      BCR Ig α/Ig β复合物       B细胞抗原受体(BCR)为膜型免疫球蛋白(mlg)。初始B细胞的BCR为mlgM和mlgD,活化和记忆B细胞则关闭mlgD的表达。一个B细胞可表达104 一l05 个mlg分子。       mlg与抗体在蛋白结构上基本相同,远膜端为分列的两个抗原结合部位,不同之处是多了跨膜区和极短的胞内部分。人mlg的跨膜区有两个高度保守的序列TAST和YSTTVT。前者与Ig从内质网运送到细胞表面并锚定在细胞

    • α/β干扰素受体(IFN-α/βR)酶联免疫分析(ELISA)

      α/β干扰素受体(IFN-α/βR)酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关 液体样本中α/β干扰素受体(IFN-α/βR)的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)水平。用纯化 的人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依 次加入α/β干扰素

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