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- TargetMol
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- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1411976-18-5
- 规格：
1mg
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | P110 |
| 描述 | P110 heptapeptide is a specific peptide inhibitor that interacts with Drp1/Fis1 (IC₅₀=1.8 μM). By competitively blocking the binding of Drp1 to Fis1, P110 heptapeptide inhibits pathological mitochondrial fission while preserving the physiological function of Drp1, thereby reducing pathological features in numerous models of neurodegeneration, ischemia, and sepsis. P110 heptapeptide exhibits neuroprotective, anti-inflammatory, and anti-sepsis activity and can be used in research on neurodegenerative diseases and conditions associated with mitochondrial dysfunction. |
| 体外活性 | 方法：RAW264.7细胞加入P110 (1 μM) 与LPS(10 ng/mL)共处理16 h，JC-1荧光测定线粒体膜电位。 结果：P110 降低Drp1线粒体定位、恢复LPS诱导的高膜电位和呼吸功能下降。[1] 方法：H9c2细胞加入P110 (2 μM)与 LPS (2 μg/mL)，共处理24 h，抗Drp1和抗Fis1免疫染色，共聚焦z-stack，Drp1 foci/线粒体面积比。 结果：LPS增加Drp1线粒体定位，P110降低Drp1线粒体定位至低于对照水平。[2] |
| 体内活性 | 方法：BALB/c小鼠腹腔注射LPS(1 mg/kg)与P110(0.5 mg/kg/day)，耐受诱导18 h，高剂量LPS (10 mg/kg)处理90 min后采血。 结果：P110 恢复内毒素耐受小鼠对LPS或CLP的促炎因子反应；改善血浆细胞外线粒体膜电位，但不影响数量。[1] 方法：tMCAO大鼠进行短暂性大脑中动脉闭塞手术，缺血2 h后尾静脉注射PKH26标记的EXO-P110，处理24小时。 结果：P110 在短暂性大脑中动脉闭塞的雄性大鼠显著减轻脑缺血再灌注损伤，减少梗死面积并改善神经功能。[3] |
| 存储条件 | Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 40.00 mg/mL (16.59 mM), Sonication is recommended. H2O : 1.00 mg/mL (0.41 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | P110 |
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网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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化合物 P110【1411976-18-5】
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