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化合物 PTC299【1256565-36-2】

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  • ¥718 - 6816
  • TargetMol
  • T12574
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      1256565-36-2

    • 规格

      1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg

    规格:1mLx10mM(inDMSO)产品价格:¥2072.0
    规格:1mg产品价格:¥718.0
    规格:5mg产品价格:¥2024.0
    规格:10mg产品价格:¥3080.0
    规格:25mg产品价格:¥4952.0
    规格:50mg产品价格:¥6816.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 PTC299
    描述 PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) is an orally active inhibitor of VEGFA mRNA translation and selectively inhibits VEGF protein synthesis at the post-transcriptional level. PTC299 is also a potent inhibitor of dihydrolactate dehydrogenase (DHODH).
    体外活性 PTC299 作为一种在表型筛选中发现的VEGFA mRNA翻译抑制剂,已在临床中评估用于治疗实体瘤。为引导精准癌症治疗,我们对PTC299的活性进行了深入的生物学特征分析,证明了PTC299通过靶向限速酶二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) ——负责嘧啶核苷酸的新生合成—减少尿嘧啶核苷酸来抑制VEGF产生和细胞增殖。
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 1 mg/mL (2.14 mM), Sonication is recommended.
    DMSO : 50 mg/mL (106.99 mM), Sonication is recommended.
    关键字 VEGFR | Vascular endothelial growth factor receptor | PTC-299 | PTC299 | PTC 299 | oral | off-target | myelosuppression | malignancies | kinase | Inhibitor | inhibit | hematologic | DNA/RNA Synthesis | Dihydroorotate Dehydrogenase | DHODH | cancer
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    相关库 Inhibitor Library | Angiogenesis related Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Anti-Viral Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library

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    图标文献和实验
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    相关实验
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    • 化合物

      由不同种元素组成的纯净物叫做化合物化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。    

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