化合物 EGFR-IN-1【1625677-63-5】产品图
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化合物 EGFR-IN-1【1625677-63-5】

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  • ¥10240 - 17200
  • TargetMol
  • T11157
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      1625677-63-5

    • 规格

      25mg/50mg/100mg

    规格:25mg产品价格:¥10240.0
    规格:50mg产品价格:¥13440.0
    规格:100mg产品价格:¥17200.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 EGFR-IN-1
    描述 EGFR-IN-1, an orally active and irreversible selective inhibitor targeting L858R/T790M mutant EGFR, exhibits strong antiproliferative and antitumor activity, particularly against H1975 cells and first line mutant HCC827 cells. This compound potently inhibits Gefitinib-resistant EGFR L858R/T790M mutations with a 100-fold selectivity over the wild-type EGFR.
    体外活性 EGFR-IN-1 highly selective against a panel of 100 kinases.EGFR-IN-1 (10 μM; 72 hours) displays strong antiproliferative activity against the H1975 and HCC827 cells with IC50s of 4 and 28 nM, respectively. EGFR-IN-1 inhibits p-EGFR in H1975 and HCC827 cells with IC50s of 4 and 9 nM, respectively.
    体内活性 EGFR-IN-1 shows a >50% inhibition of phosphorylation of EGFR for >12 h. EGFR-IN-1 reaches maximal concentration of 0.10 μM at 2 h and systemic exposure (AUC0-inf.) is 0.33 μM.EGFR-IN-1 (30 mg/kg; p.o.; daily for 2 weeks) displays significant tumor growth inhibition with no observed loss in body weight. EGFR-IN-1 evaluates in a time course PD experiment upon oral dosing at 30 mg/kg.
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    关键字 EGFRL858R/T790M | EGFR-IN-1 | EGFRIN1 | EGFR IN 1
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    • 化合物

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