- ￥1584 - 14000
- TargetMol
- T89204
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
3040999-70-7
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥1584.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥3936.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥5704.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥8480.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥11040.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥14000.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | CDK7-IN-30 |
| 描述 | CDK7-IN-30 (Compound 22) is a potent CDK7 inhibitor (IC50=7.21 nM) that suppresses RNA polymerase II and CDK2 phosphorylation, induces apoptosis, and can be used in cancer research. |
| 体外活性 | CDK7-IN-30对癌细胞表现出强效的抗增殖作用，IC50分别为288.0 nM (RS4;11)、174.6 nM (MM.1S)、37.5 nM (Mino) 和 168.7 nM (Jeko-1)。同时，对正常血细胞 PBMCs 的抑制作用较弱，IC50 值为 757.9 nM[1]。 CDK7-IN-30(50-500 nM; 24 h)在 MV4-11 细胞中导致细胞周期停滞在 G1/S 期。CDK7-IN-30(100-1000 nM; 48 h)促进细胞凋亡[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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细胞和 CAFs 中高表达的 Pin1 又是通过什么机制发挥功能的呢？先前的研究发现，Pin1 是一种独特的脯氨酸异构酶，在各种癌症中，Pin1 的过度活化可以通过激活 60 多个癌蛋白，并使 30 多个肿瘤抑制因子失活，从而促进肿瘤的发生 [3, 4]。研究人员通过抑制 Pin1，观察到受 Pin1 调控的多种促癌蛋白的表达都显著降低，癌细胞和 CAFs 分泌的 IL-6、TGF-β 等多种促进肿瘤发展的细胞因子同样也显著降低。此外，研究人员还发现，敲除了 CAFs 中的 Pin1 后，CAFs 对肿瘤
，直到全部溶解，用 HCl 调节 PH 值到 7.4； 2.加 10 ml 10% 的 NP-40； 3.加 2.5 ml 10% 的去氧胆酸钠，搅拌，直到溶液澄清； 4.加 1 ml 100 mM 的 EDTA，用量筒定容到 100 ml，2～8 ℃ 保存； 5.理论上，蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入（抑蛋白酶肽，亮抑酶肽, 胃蛋白酶抑制剂各 100 μl；PMSF，Na3VO4，NaF 各 500 μl），但是 PMSF 在水溶液中很不稳定，30 分钟就会降解一半，所以 PMSF 应该
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