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- TargetMol
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- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
909089-13-0
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥316.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥137.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥287.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥437.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥904.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1576.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2864.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥4200.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥6368.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SKL2001 |
| 描述 | SKL2001, an agonist of the Wnt/β-catenin pathway, can disrupt the Axin/β-catenin interaction. |
| 细胞实验 | The HEK293 reporter and control cell lines were established. The HEK293 reporter cells were inoculated into 384-well plates at 10 000 cells per well and grown for 24 h. Next, each compound in the chemical library (～270 000) was added to at a final concentration of 20 μM. After 15 h, the plates were assayed for firefly luciferase activity.(Only for Reference) |
| 体外活性 | SKL2001通过增加细胞内β-catenin蛋白水平，上调β-catenin反应性转录，同时抑制了β-catenin在Ser33/37/Thr41和Ser45位点的磷酸化，阻止了其被标记为蛋白酶体降解，而不影响CK1和GSK-3β酶活性。SKL2001破坏了Axin/β-catenin之间的相互作用，这一步骤对于CK1和GSK-3β介导的β-catenin在Ser33/37/Thr41和Ser45的磷酸化至关重要。SKL2001对间充质干细胞的处理促进了成骨细胞的形成并抑制了脂肪细胞的分化，这两个过程都伴随着Wnt/β-catenin途径的激活。SKL2001既不影响NF-κB或p53报告活性，也不影响GSK-3β活性，但抑制β-catenin的磷酸化[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 242.5 mg/mL (847.04 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 53 mg/mL (185.13 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (34.93 mM), Solution. 10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (34.93 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. |
| 关键字 | β-catenin | βcatenin | Wnt/β-catenin | Wnt/betacatenin | Wnt/b-catenin | Wnt | SKL-2001 | SKL2001 | SKL 2001 | Inhibitor | inhibit | beta-catenin | betacatenin | Beta catenin | bcatenin |
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文献和实验体系，可与质子结合，故其碱性（PKb=8.8）较吡咯(pKb=13.6)强，也比苯胺（pKb=9.3）强，能与强酸作用生成较稳定的盐。但比氨(pKb=4.75)弱，也比脂肪叔胺（三甲胺的pKb=4.22）弱。原因在于吡啶环上未参与共轭体系的这一对未共用电子对处于sp2杂化轨道上，其s成分较sp3杂化轨道多，受原子核束缚强，因而较难与H+结合。 吡啶与水能以任意比例混溶，同时又能溶解大多数极性及非极性有机化合物，它是一个良好的溶剂。吡啶具有高水溶性的原因，除分子极性外，是由于其氮原子上一对未参与环
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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