- ￥1856 - 17040
- TargetMol
- T30745L
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
/
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥1856.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥5888.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥3856.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥6528.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥12640.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥17040.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Carboxy-pyridostatin 2HCl |
| 描述 | Carboxy-pyridostatin 2HCl has potential antitumor activity with high affinity for DNA at DNA G4s. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 55 mg/mL (70.55 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | DNA | Carboxy-pyridostatin 2HCl(1417638-60-8 Free base) | Carboxy-pyridostatin 2HCl | Carboxy-pyridostatin |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Aging Compound Library | DNA Damage & Repair Compound Library |
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文献和实验DNA的细胞化学:孚尔根反应（Feulgen Reaction）
验 原 理 自Feulgen等发明该显示DNA的Feulgen反应法以来，其作用机制也久经研究和讨论，现已取得一致意见。其具体反应原理是，标本经稀盐酸水解后，DNA分子中的嘌呤碱基被解离，从而在核糖的一端出现了醛基。Schiff 试剂 中的无色品红可与醛基反应，形成含有醌基的化合物分子, 因醌基为发色团，故可呈现出紫红色。也就是说, DNA经稀酸水解后产生的醛基，具有还原作用，可与无色品红结合形成紫红色化合物，从而显示出DNA的分布。其反应机制如下图所示
基于将单个N-α保护氨基酸反复加到生长的氨基成份上，合成一步步地进行， 通常从合成链的C端氨基酸开始，接着的单个氨基酸的连接通过用DCC，混合炭酐， 或N-carboxy酐方法实现。Carbodiimide方法包括用DCC做连接剂连接N-和C-保护氨基酸。重要的是， 这种连接试剂促接N保护氨基酸自己炭基和C保护氨基酸自由氨基间的缩水，形成肽链， 同时产出N，N?/FONT>-dyaylcohercylurea副产物。 然而， 此方法因其导致消旋的副反应，或在强碱存在时形成5(4H
phosphinic chloride。通常反应迅速及少或无有副反应。 混合酐，N-carboxy酐(NCAS), 也叫，Leuch酐，已广泛用于多聚氨基酸制备，这类化合物联合Nox保护和活化炭基，一旦和另一个氨基酸或肽残基反应， 释放CO2做为副产物。 用光气处理α氨基酸很容易得到ＮＣＡ衍生物，在严格调控条件下， ＮＣＡ衍生物常结晶析出，便可使用。这些条件要求严格控制合成中的ＰＨ，在ＰＨ值低于１０时，ＮＣＡ和肽或氨基酸残基反应产物，肽-Carbamate易
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