- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 1.25ng/mL-80ng/mL
- 0.625ng/mL
- A112641
- 国产
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.625ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
1.25ng/mL-80ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 植物激素脱落酸(ABA)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Plant ABA ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.625ng/mL | 检测范围 | 1.25ng/mL-80ng/mL |
| 产品货号 | A112641 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗植物ABA单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的ABA结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-ABAA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 80.00 | 40.00 | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.750 | 1.585 | 0.786 | 0.487 | 0.336 | 0.162 | 0.100 | 0.060 |
| 校正OD值 | 2.690 | 1.525 | 0.726 | 0.427 | 0.276 | 0.102 | 0.041 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗植物ABA单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的ABA与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-ABAA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与ABA胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 兔子宫颈上皮细胞 | 大鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒 |
| 兔小梁网细胞 | 大鼠类风湿因子IgG抗体(RF-IgG)elisa试剂盒 |
| 大鼠脂肪间充质干细胞 | 人脊髓灰质炎IgG(PV-IgG)ELISA试剂盒 |
| 人淋巴结成纤维细胞 | 人骨保护素(OPG)ELISA试剂盒 |
| 兔子宫内膜基质细胞 | 大鼠骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒 |
| 兔小气道上皮细胞 | 大鼠核内激活受体α(rev-erbα)elisa试剂盒 |
| 大鼠主动脉平滑肌细胞 | 人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠直肠黏膜上皮细胞 | 人基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒 |
| 人羊膜上皮细胞 | 大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒 |
| 兔棕色前脂肪细胞 | 大鼠再生胰岛衍生蛋白3γ(REG3g)elisa试剂盒 |
| 兔胸腺成纤维细胞 | 人甲状腺抗体(TAb)ELISA试剂盒植物激素脱落酸(ABA)ELISA试剂盒 |
| 大鼠子宫内膜上皮细胞 | 大鼠视黄醇结合蛋白3(RBP-3)elisa试剂盒 |
| 大鼠全骨髓细胞 | 大鼠红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒 |
| 大鼠主动脉外膜成纤维细胞 | 大鼠抵抗素样分子β(RELM-β)elisa试剂盒 |
一.加样孵育
每孔精准加入 100μL 对应标准品 / 待测样本，空白孔加等量样本稀释液；贴封板膜密封微孔板，置于 37℃恒温孵育箱，避光孵育 90min，保证抗原抗体充分结合。
二.首次洗板
轻柔弃去孔内液体，吸水纸上快速拍干；每孔加满洗涤工作液，静置浸泡 30s，甩干拍净；重复洗涤5 次，彻底去除未结合杂质，降低背景值。
三.加酶结合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 标记特异性检测抗体；轻微水平晃板混匀，重新封板，37℃避光恒温孵育 60min。
四.二次洗板
重复上述洗板操作 5 次，严格拍干孔内残留液体，杜绝残留洗液造成假阳性、数据偏差。
五.底物显色
避光条件下，每孔加入 90μL TMB 底物显色液，轻柔混匀；37℃避光精准孵育 10~15min，此时液体逐步显现蓝色，显色深浅与待测物含量正相关。
六.反应终止
严格遵循加样顺序，每孔快速加入 50μL 酸性终止液，轻晃微孔板充分混匀，蓝色即刻转为黄色，终止酶促显色反应。
七.上机读数检测
加终止液后15min 内，用酶标仪测定各孔 450nm 波长吸光度（OD 值）；以标准品浓度为横坐标、OD 值为纵坐标绘制标准曲线，拟合方程计算待测样本目标蛋白浓度。
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文献和实验一种植物激素。化学名为 3-甲基 -5（ 1＇ -羟基 -4＇氧 -2＇ 6＇ 6＇ -三甲基 -2＇ -环己烯 -1＇基）－ 2顺 -4反 -戊二烯酸。分子中具有 1个不对称碳原子，故有 2个旋光异构体。植物体中产生的主要为右旋，具生物活性。人工合成的为右及左旋异构体等量的混合物，左旋者亦具有某些生物效应。极难溶于水，溶于碱性溶液、乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯等。在酸性条件下失去活性。具有抑制根和茎生长、种子萌发和芽的开放，促进树木芽休眠、叶衰老以及气孔快速关闭等生理效应
缩写 ABA。为植物生长机能调节物质。是一种植物激素。是 K． Ohkuma（ 1965）把这种促落叶的物质从棉铃中分离出来的，并确定了它的结构，同年 J． Cornforth等对此进行了合成。以后又确定它是与冬眠素（ dormin）在欧亚槭（ Acer pseucloplta- anus）的夏季叶中〔产生，在冬季短日照条件下聚集于短芽，与休眠芽的形成有关。 C． Eagles， P． F． Wareing， 1963〕是同一物质。其合成物为 RS消旋休，但天然物则为 S
植物 脱落酸 (ABA) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中 脱落酸(ABA) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 植物 脱落酸 (ABA) 水平。用纯化的 植物 脱落酸 (ABA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 脱落酸 (ABA) 抗原 ，再与HRP 标记的 ABA 抗体结合，形成抗体- 抗原
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