- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.78ng/mL-50ng/mL
- 0.39ng/mL
- A114728
- 国产
- 2026年07月07日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.39ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.78ng/mL-50ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人亲核素β(KPNb1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human KPNb1 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.39ng/mL | 检测范围 | 0.78ng/mL-50ng/mL |
| 产品货号 | A114728 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人KPNb1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的KPNb1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-KPNb1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 3.13 | 1.56 | 0.78 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.691 | 1.620 | 0.834 | 0.493 | 0.320 | 0.165 | 0.099 | 0.031 |
| 校正OD值 | 2.661 | 1.590 | 0.803 | 0.463 | 0.289 | 0.135 | 0.068 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人KPNb1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的KPNb1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-KPNb1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与KPNb1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人肾动脉内皮细胞 | 人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒 |
| 羊肺动脉内皮细胞 | 人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒 |
| 人前列腺基质细胞 | 人干扰素调节因子(IRF)ELISA试剂盒 |
| 人心肌成纤维细胞 | 大鼠环指蛋白5抗体(RNF5)elisa试剂盒 |
| 人肾皮质上皮细胞 | 人基质裂解素(ST1)ELISA试剂盒 |
| 羊睾丸间质细胞 | 人γ谷氨酰转移酶(GGT) ELISA试剂盒 |
| 人乳腺癌血管内皮细胞 | 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)ELISA试剂盒 |
| 人牙龈成纤维细胞 | 大鼠受体相互作用蛋白3(RIP3)elisa试剂盒 |
| 人心脏微血管内皮细胞 | 人激肽释放酶10(KLK 10)ELISA试剂盒 |
| 人肾小球内皮细胞 | 人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)ELISA试剂盒 |
| 猪睾丸支持细胞 | 人高速泳动蛋白17(HMG-17)ELISA试剂盒人亲核素β(KPNb1)ELISA试剂盒 |
| 人神经星形胶质细胞 | 人艾柯IgM(ECHO IgM)ELISA试剂盒 |
| 人胰腺癌组织源星状细胞 | 人喋呤(MTX)ELISA试剂盒 |
| 人乳腺癌血管周细胞 | 人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA试剂盒 |
1.试剂平衡试剂盒室温平衡 30 min；浓缩洗涤液按说明书稀释混匀。
2.设孔加样设空白、标准品、待测样品孔，精准加样，封板。
3.温育结合37℃孵育 30–60 min，弃液拍干。
4.洗板加满洗涤液浸泡，甩干拍干，重复3–5 次。
5.加酶结合物除空白孔外每孔加 HRP 标记液，封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗净未结合游离酶，控干残留液体。
7.显色避光加显色液 A/B，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数加终止液变色稳定后，立刻酶标仪读 OD 值。
9.结果计算标准曲线拟合，换算样本浓度。
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，IKBα恢复。从开始下降－最低点－开始增多－恢复，这是一个变化过程。 问题一：我测定是ikbβ是否有同仁能介绍一下其水平变化趋势？是否同ikbα？ 问题二：大家好像都做NF-KB的EMSA,有人做过NF-KB的ELISA吗？来，叫一声！ 问题三：如证明NF-KB同MCP-1的通路，需要加做NF-KB的抑制剂PDTC的话，细胞怎么的做？ 还有好多问题，不吃不睡等你们 谢谢！ magichunter 回答一下问题2吧：
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