- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.78ng/mL-50ng/mL
- 0.39ng/mL
- A114561
- 国产
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.39ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.78ng/mL-50ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人尼曼病蛋白C2(NPC2)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human NPC2 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.39ng/mL | 检测范围 | 0.78ng/mL-50ng/mL |
| 产品货号 | A114561 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人NPC2单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的NPC2结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-NPC2A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 3.13 | 1.56 | 0.78 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.691 | 1.620 | 0.834 | 0.493 | 0.320 | 0.165 | 0.099 | 0.031 |
| 校正OD值 | 2.661 | 1.590 | 0.803 | 0.463 | 0.289 | 0.135 | 0.068 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人NPC2单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的NPC2与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-NPC2A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与NPC2胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人神经少突胶质细胞 | 人基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA试剂盒 |
| 鸭肝间质细胞 | 人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA试剂盒 |
| 人气管平滑肌细胞 | 人肝癌抗原(PHC)ELISA试剂盒 |
| 人小胶质细胞 | 大鼠Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶(Rock)elisa试剂盒 |
| 人神经星形胶质细胞 | 人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒 |
| 鸭胚肝间充质干细胞 | 人γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒 |
| 人前列腺基质细胞 | 人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒 |
| 人心脏纤维原细胞 | 大鼠脂蛋白残粒(RLP-c)elisa试剂盒 |
| 人小脑颗粒细胞 | 人基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒 |
| 人肾皮质上皮细胞 | 人吖啶橙(AO)ELISA试剂盒 |
| 猪膀胱平滑肌细胞 | 人高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒人尼曼病蛋白C2(NPC2)ELISA试剂盒 |
| 人乳腺成纤维细胞 | 人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)ELISA试剂盒 |
| 人羊膜间充质干细胞 | 人集蛋白亚家族成员11(COLEC11)ELISA试剂盒 |
| 人前列腺平滑肌细胞 | 人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA试剂盒 |
一.试剂准备
将试剂盒平衡至室温（20-25℃），浓缩洗涤液按 1:20 稀释备用。
标准品按说明书进行梯度稀释，配制系列浓度标准曲线溶液。
二.实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、待测样品孔，空白孔仅加稀释液，其余孔分别加入标准品或待测样品，37℃孵育。
加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入酶标抗体，轻轻混匀，37℃避光孵育。
洗涤：弃去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后甩干，重复洗涤 4-5 次，最后拍干残留液体。
显色：每孔加入 TMB 显色液，37℃避光孵育，孔内呈现蓝色。
终止：每孔加入终止液，混匀后颜色由蓝色转为黄色。
检测：在 450nm 波长下测定各孔 OD 值，15 分钟内完成读数。
三.关键提示
实验全程严格控温，孵育时使用封板膜避免蒸发。
洗涤需充分，否则易造成高背景、结果偏差。
显色液需避光，终止顺序与加样顺序保持一致，确保充分混匀。
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文献和实验里" 同一分子，不同位置，不同功能，如仅检测全细胞脂质组学数据，会将细胞器特异性的脂质特征 “平均化”，导致关键信息丢失。以尼曼 - 皮克 C 型病（Niemann-Pick C）为例，该病由 NPC1/NPC2 基因突变引发，核心病理是胆固醇在内质网与溶酶体间转运障碍，造成溶酶体胆固醇异常积累。但全细胞总胆固醇检测结果与正常细胞无显著差异，总量未变、位置异常的关键病变，在传统分析中被长期忽视，直至亚细胞脂质组学技术成熟才得以明确。 脂质组学的研究目标已从"样品里有哪些脂质"，升级为"每个亚细胞区域里
率低，较少用于诊断试验。 (一)特异性lgM检测 乙脑病毒感染发病早期即产生特异性lgM ，病后2～3周达到高峰，故单份血清可做出早期诊断。可使用：① lgM 捕捉ELISA法(见23章)； ②2ME―NI法，血凝抑制抗体存在于lgM及lgG中，将早期单份血清分成二份，一份用2巯基乙醇(2ME)处理，以破坏lgM ，另一份不处理，然后同时做HI试验，若处理血清抗体滴度比未处理的下降≥4倍，则为lgM 阳性； ③微量间接免疫荧光法，用荧光素标记的抗u链血清，检测已与细胞抗原片结合的lgM
东方马脑炎病毒 西方马脑炎病毒 委内瑞拉马脑炎病毒 流行性乙型脑炎病毒 圣路易脑炎病毒 墨里谷脑炎病毒 西尼罗脑炎病毒 苏联春夏脑炎病毒 中欧脑炎病毒 Louping病病毒 Powassan脑炎
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