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- 多指标靶向含量代谢组学，特异性通路机制的化合物绝对含量检测，非靶代谢组的目标通路的验证手段
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- 2026年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
- 服务名称：
多指标靶向含量代谢组学，特异性通路机制的化合物绝对含量检测，非靶代谢组的目标通路的验证手段
- 规格：
个
一、服务简介
二、检测设备
三、实验流程
四、样本送样与运输要求
- 细胞样本：样本量需达到 1×10⁷个，收集细胞沉淀；使用预冷 PBS 缓冲液清洗三次，去除培养基成分后离心留存沉淀；-80℃保存，纯干冰运输。如需进行细胞计数，请在送样前完成。
- 全血样本：取样量 200μL，采用 EDTA、EDTA-K2 或肝素钠进行抗凝处理；4℃保存，冰袋运输，避免剧烈振荡和冷冻结冰。全血常规保存周期为 7 天，建议至少提前一周沟通检测安排。
- 血清样本：取样量 100μL，操作与转运过程中避免溶血；-80℃保存，纯干冰运输。
- 血浆样本：取样量 100μL，操作与转运过程中避免溶血；-80℃保存，纯干冰运输。
- 尿液样本：取样量 200μL，避免混入粪便残渣；-80℃保存，纯干冰运输。
- 动物组织样本：取样量 300mg，使用预冷 PBS 缓冲液冲洗表面血液，并用滤纸吸干水分；-80℃保存，纯干冰运输。
- 植物组织样本：取样量 500mg，使用预冷 PBS 缓冲液冲洗表面泥沙，并用滤纸吸干水分；-80℃保存，纯干冰运输。
- 中草药样本：提取液不少于 5mL，-80℃保存并运输；中药粉末不少于 1g，4℃保存并运输。
五、交付实验结果
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文献和实验Theranostics | 空间代谢组学方法评估抗癌药物肿瘤靶向效率和瘤内分布异质性
癌症治疗研究中的关键问题是可区分正常组织和肿瘤组织的靶向抗肿瘤药物开发在新药研发的早期，如何快速评估抗癌药物的肿瘤靶向性非常重要，且了解药物在肿瘤内的异质性分布更具挑战。开发一种高精度、高灵敏度的定量成像分析方法有望解决这一难题。开发一种高精度、高灵敏度的定量成像分析方法有望解决这一难题。质谱成像是一种无需标记的分子成像技术，它可提供有关生物体内药物和代谢物分布的时空信息，其在药物开发领域的应用正在迅速增加。 中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室贺玖明团队
。 与核磁共振等技术相比，色谱/质谱联用技术具有灵敏度高、选择性好、动态范围宽、信息丰富等优点，已成为代谢组学研究的主流技术平台。具体应用而言，对于非靶向分析：色谱与高分辨质谱的联用必不可少；而对于靶向分析：基于多反应监测模式的三重四极杆质谱被认为是质谱定量的 “金标准”，也是靶向分析使用较多的方法；综合了两种技术优势的拟靶向代谢组技术是代谢组研究的新方向（图 3）。 图 3 | 拟靶向代谢组学的建立【2】（Zheng F.J. et al., Nature Protocols, 2020
中药药效及药理，药物活性分子研究评价：可通过代谢组联合其他技术手段系统地印证中药治疗的合理有效，也可通过动物实验找到一些具有治疗意义的药物活性分子。 4.代谢组学技术策略及优势 代谢组学技术的最常见分支就是非靶向和靶向分析的分支，非靶向方法尽可能多地监测到所有物质。靶向分析则聚焦于已知的组分数量上的变化，例如在胁迫和疾病的反应过程中，一些生物标志物的含量变化。近些年来，拟靶向代谢组技术发展迅猛，结合非靶向的高通量以及靶向分析的经典定量技术，拟靶向技术也逐渐成为代谢组学分析中不可或缺的组成
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