DNA/RNA Binding Buffer (25 ml)

DNA/RNA/Protein Purification from Cultured Cells Using SQ DNA/RNA/Protein Cell Kit (1-2 x 106 cells)

. Centrifuge at maximum speed ($13,000 x g) for 3 minutes at room temperature Carefully discard supernatant. 24. Air dry the DNA pellet by inverting the tube on a absorbent paper for 5-10 minutes. 25. Add 100ul EB Buffer to the tube and incubate

HNADOCK - 一个研究 RNA 与 DNA/RNA 互作的平台

核酸（RNA/DNA）之间的相互作用在许多基本的细胞活动中起着重要作用，例如转录调控，RNA 加工和蛋白质合成。因此，确定 RNA/DNA 之间的复杂结构对于理解相关核酸相互作用的分子机制至关重要。因为结构往往决定了分子的功能，这种核酸-核酸相互作用的结构建模和预测对于理解原子级相关生物过程的分子机制，进而开发针对相互作用的干预性治疗药物或措施也是至关重要的。因为采用实验技术来探究 RNA/DNA 之间相互作用通常是复杂困难且高成本的，因此从核酸序列计算并预测核酸复合体结构并进行分子模拟对接

Preparation of Microinjection Buffer

EDTA, pH 8.0 (autoclaved) 100 mM NaCl 1 ml of 5 M NaCl (autoclaved) 1x Polyamines 50 microliters 1000x Polyamines mix Autoclaved H2O up to 50 ml NOTE: Prepare fresh and discard unused microinjection buffer.