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组织样本DNA/RNA保存管

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  • ¥840 - 1200
  • 雅礼生物
  • YS21072
  • 苏州
  • 2026年07月02日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      100

    • 英文名

      YALEPIC® Tissue DNA/RNA Storage Tube

    • 保质期

      18个月

    • 供应商

      雅礼(江苏)生物科技有限公司

    • 保存条件

      4 ~ 37℃ 常温运输保存。

    • 规格

      5ml/支,100支/盒

    产品简介

    YALEPIC® 组织样本DNA/RNA保存管 是以一种安全无毒的水溶性组织保存制剂为溶液的保存管,其保存液可迅速渗入到组织内,稳定和保护细胞的 RNA、DNA。通过合理的缓冲体系、防降解、防吸附组分设计,能有效减少核酸样本的降解和吸附,特别适合微量核酸样本的长期保存,且确保了下游核酸提取纯化及基因表达分析结果的准确性。经保护的 RNA 在室温下保存 7 天,4℃ 保存 4 周,-20℃ 或 -80°C 条件下可长期保存,且反复冻融不会显著影响其中 RNA、DNA 的品质。适用于DNA 及 RNA 的各类提取及检测实验。

     

    产品优势

    无需额外准备收集管,可直接保存处理好的组织样本;

    样本无需液氮处理或立即处理;

    可长期稳定保存微量核酸样本,且可反复冻融;

    同时保存组织样品的RNA、DNA。

     

    适用范围

    新鲜的植物组织、动物组织、培养细胞、悬浮细胞(白细胞、流式细胞仪收集的细胞)、病毒、细菌、昆虫等样本;

    RNA/DNA含量丰富的组织样本;

    数量多,且采集时间、空间跨度较大的样本:

    不方便马上提取RNA/DNA而又没有液氮或超低温冰箱保存样品室温下或只用冰的条件下长途运输样品。

     

    实验准备及注意事项

    1. 切勿在加入该试剂之前,冷冻组织,该试剂仅针对新鲜组织使用。

    2. 保存液中如果有沉淀,置于37°C溶解后使用

    3. 要保存的组织样本的任何一边的最大厚度都不能超过 0.5 cm,否则会因渗入不充分导致RNA降解

    4. 然后将处理好的样本品放入到保存管不要立刻冻存,应先 4℃ 过夜,充分浸润后弃去上清,再转移至 -20℃/-80℃ 长期保存。

    5. 保存于保存管中的组织样品如果需要长途运输,运输过程中需要确保组织完全浸没在保存液中

    6. 若用该试剂保存植物叶片组织样本,则需将叶片表面蜡表皮破坏,因为植物叶片表面存在的蜡质使保存液很难完全渗入组织中。

     

    实验流程

    一、保存新鲜组织样品

    1. 5 ml保存管内含有3 ml保存液,一般可保存0.5 ~ 1 g的组织样本(体积约1 cm3)

    2. 以最快速度将样品剪切成厚度 0.5 cm² 的碎块。注:鼠的肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。

    3. 将组织碎块完全浸没于保存管保存液中。

    4. 保存管存放于适当条件下,存放时间不能超过该温度下的最长存放时间。

    5. RNA提取:取出保存的组织样本,立即开始RNA提取或进行其他处理。

    二、保存培养细胞、悬浮细胞和细菌

    1. 标记保存管

    2. 将待保存的细胞样品转移到离心管中,离心收集细胞/细菌,弃上清。

    3. 用冰浴的缓冲液(PBS)洗涤一次。

    4. 将细胞悬浮于少量缓冲液中。

    5. 加入 5 ~ 10 倍体积的保存液,混匀。

    6. 将收集管存放于适当条件下,存放时间不能超过该温度下的最长存放时间。

    7. RNA提取前样品处理:

    1) 4°C 保存的细胞样品需先离心,倒弃保护液并收集细胞。

    2) -20°C  -80°C 保存的样品需先在室温下融化。

    3) 立即开始RNA提取或进行其他处理。

    三、保存全血中的白细胞

    1. 先将白细胞从红细胞和血清中分离出来。注:不要将全血、血浆或血清中的RNA保存在保存液中,因为它们蛋白含量过高,与保存液混合后易形成不溶的沉淀。

    2. 用冰浴的缓冲液(PBS)洗涤一次。

    3. 将白细胞悬浮在少量缓冲液(PBS)中。

    4. 加入 5 ~ 10 倍体积的保存液,混匀。

    5. 将收集管存放于适当条件下,存放时间不能超过该温度下的最长存放时间。

    6. RNA提取前样品处理:

    1) 4℃ 保存的白细胞样品需先离心,弃去保护液井收集细胞。

    2) -20℃  -80°C 保存的白细胞样品需先在室温下融化。

    3) 立即开始RNA提取或进行其他处理。

    四、保存酵母细胞

    1.  ≤ 3 x 108 个细胞,12,000 x g 离心 2 min。

    2. 弃去上清液,立即将细胞沉淀重悬在 0.5 ~ 1 ml 保存液中。

    3. 酵母细胞可以在 25°C 的保存液溶液中储存长达 8 h,或在 4°C 的条件下储存长达 7 天。

    4. 若需长期保存,可将酵母细胞在保存液中孵育 1 h,12,000 x g 离心 5 min,弃去上清,快速冷冻,并在 -20℃  -80°C 保存

     

    保存温度及时间

    1. -20℃/-80℃ 保存。首先将样品在 4°C 的保存液中孵育过夜,使其彻底穿透组织,然后转移到-20℃/-80℃。为了加快样品的解冻,我们建议在 -20℃/-80℃ 冷冻前,移除组织或细胞中多余的保存液。随后,样品可以在室温下解冻和再冷冻,而不显著影响可恢复RNA的数量或完整性。

    2. 4°C 保存。大多数样品可以在 4°C 的保存液中保存长达 1 个月,没有明显的RNA降解。

    3. 25℃ 保存。建议添加保存液后,在冰上孵育几小时,然后在室温下保存长达 1 周,RNA质量没有明显损失。在 25°C 下保存 2 周后,RNA通常出现轻微降解。

    4. 37°C 保存24 h 后是完整的,3 天后部分降解。

     

    保护液去除方案

    1. RNase失活是可逆的;在使用前不要冲洗样品中的保存液。用擦拭组织或颗粒细胞去除多余的保存液

    2. 组织样本:用无菌镊子从保存液溶液中提取组织,用纸巾快速吸去多余的保存液,然后将样品浸入RNA分离裂解溶液中。

    细胞样本:建议在提取之前从细胞中除去溶液。大多数类型的细胞可以在 5,000 x g 下离心而不损害细胞。

     

    保存及运输条件

    常温运输;4 ~ 37℃ 保存 2 年。

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