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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
10块/包，5包/箱
| ▶ PCR 板 / PCR Plate ◇ 切角便于定位，数字字母标记有助于识别单个孔及样品位置； ◇ 管口边缘凸起，防止交叉污染； ◇ 无裙边板：可适用于大多数的 PCR 仪或 qPCR仪，需要配合板托使用，但不适用于自动化应用； ◇ 半裙边板：可适配标签或应用条码，及自动化应用，且有着较好的移液稳定性。 |
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文献和实验一、基本设备1、CO2培养箱或/和普通隔水式培养箱2、超净工作台3、无菌室4、普通普微镜5、电子显微镜6、普通冰箱7、低温冰箱8、液氮罐9、三重石英全玻璃蒸馏水器10、水浴锅11、高压灭菌器12、水平式常速离心机13、真空泵（负压过滤）14、N2瓶（正压过滤）15、血球计数板、计算器16、定时器17、可调和样器18、紫外灯管19、空调机（或排气扇）20、隔离工作服、工作帽、口罩、拖鞋21、普通药物天平（平衡用）22、扭力天平23、分析天平24、酒精灯二、基本器材1、24孔培养板2、96孔培养
最好带那种透明的簿膜手套.配成的MTT需要无菌，MTT对菌很敏感；往96孔板加时不避光也没有关系，毕竟时间较短，或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉.配制MTT时用用PBS溶解,也有人用生理盐水配，60℃水浴助溶。PBS配方:Nacl 8gKcl 0.2gNa2HPO4 1.44gKH2PO4 0.24g调ph 7.4定容1L关于细胞的接种(铺板)细胞过了30代以后就不要用了,因为状态不好了;培养板要用好的（最好进口板），不好的板或重复利用的板只可做预实验。接种时最好按照预实验摸索出的密度
反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。我一般都把MTT粉分装在EP管里，用的时候现配，直接往培养板中加，没必要一下子配那么多，尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用了。 MTT有致癌性，用的时候小心，有条件最好带那种透明的簿膜手套.配成的MTT需要无菌，MTT对菌很敏感；往96孔板加时不避光也没有关系，毕竟时间较短，或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉. 配制MTT时用用PBS溶解，也有人用生理盐水配，60 ℃水浴助溶
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