产品封面图
文献支持

猪囊尾蚴病(Cc)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

收藏
  • ¥2800
  • 烜雅生物已认证
  • XY-PCR271Y
  • 国产
  • 2026年07月02日
    avatar
    品牌商
    9钻石会员
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      100

    • 英文名

      Cysticercus cellulosae (Cc) Nucleic Acid Detection Kit (Real-Time PCR Method)

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      50T/盒

    猪囊尾蚴病(Cc)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

    基本信息
    产品名称:猪囊尾蚴病(Cc)核酸检测试剂盒(探针法荧光 PCR)
    英文名称:Cysticercus cellulosae (Cc) Nucleic Acid Detection Kit (Real-Time PCR Method)
    品牌:烜雅生物
    包装规格:25T / 盒、50T / 盒
    储存条件:-20℃±5℃避光,反复冻融≤5 次
    有效期:12 个月
    适用仪器:ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。

    预期用途
    用于猪肌肉、内脏、全血等样本中猪囊尾蚴(猪带绦虫幼虫)DNA 的定性检测,适用于猪囊尾蚴病的辅助诊断、流行病学调查及肉品检疫,仅限科研用途,不用于人体临床诊断。

    检验原理
    采用TaqMan 探针法实时荧光 PCR:针对猪囊尾蚴线粒体保守基因(如 COX1、ND1)设计特异性引物 + 荧光标记探针;PCR 扩增时,探针与模板结合后被 Taq 酶 5'→3' 外切酶活性切割,释放荧光信号;仪器实时监测荧光增量,Ct 值与模板浓度负相关,实现定性 / 定量检测。

    试剂盒组分
    包装规格    25T/盒    50T/盒
    Cc 反应液    500μL×1 管    500μL×2 管
    酶液    25μL×1 管    50μL×1 管
    Cc 阳性质控品    250μL ×1 管    250μL ×1 管
    阴性质控品    250μL ×1 管    250μL ×1 管

    样本要求
    样本类型:猪骨骼肌、心肌、肝脏、淋巴结、全血 / 血清、脑脊液(实验)
    样本处理:组织样本取 50–100mg,DNA 提取后洗脱至 50μL;血液样本用基因组 DNA 提取试剂盒纯化,DNA 浓度≥10ng/μL,A260/A280=1.8–2.0

    操作流程(20μL 体系)
    试剂配制(冰上操作)
    组分    单反应体积
    2×PCR 反应液    10μL
    模板 DNA(样本 / 对照)    2μL
    无酶水    8μL
    总体积    20μL
    PCR 扩增程序
    步骤    温度    时间    循环数    荧光采集
    预变性    95℃    2min    1×    否
    变性    95℃    15sec    45×    否
    退火 / 延伸    60℃    30sec    45×    是(FAM 通道)
    结果判读
    阳性:检测通道 Ct 值≤40,且曲线有明显的指数增长曲线;
    阴性:样本检测结果无 Ct 值,且无特异性扩增曲线;
    可疑:样本检测结果 40<Ct 值≤45,建议重复检测,如果检测通道仍为 40

    性能指标
    灵敏度:最低检出限≤500 拷贝 /μL(约 10fg DNA)
    特异性:与牛囊尾蚴、猪带绦虫成虫、弓形虫、棘球蚴等无交叉反应
    重复性:同一样本重复检测 Ct 值变异系数(CV)≤2%
    线性范围:10²–10⁷拷贝 /μL,R²≥0.99

    产品特点
    高特异:探针靶向猪囊尾蚴特有基因,排除近缘物种干扰
    高灵敏:单拷贝级检测,早于免疫学与镜检(感染后 1 周可检出)
    快速简便:一管式反应,2 小时出结果,适配高通量检测
    防污染:闭管检测,无后处理,降低气溶胶污染风险

    注意事项
    实验室严格分区(试剂准备、样本处理、扩增),单向流动防污染
    试剂避免反复冻融,加样用滤芯吸头,防止交叉污染
    阳性对照单独存放,避免污染工作区
    结果仅作辅助诊断,需结合临床症状与流行病学综合判断

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    猪囊尾蚴病(Cc)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

    相关实验
    • 【原创】埃博拉病毒(EBOV)检测试剂盒

      。 【产品研发意义】 埃博拉出血热(EHF)是由埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)引起的一种急性出血性传染病,发病率快,致死率高,是人类危害最严重的传染病之一,对公共卫生安全和人类的健康有很大的威胁。 到目前为止,EHF还没有有效治疗的药物和疫苗。我国尚未有检测到EBOV病毒,为了防止EBOV进入我国,建立一种快速、准确、敏感的检测方法显得尤为重要。为此,我公司研制出埃博拉病毒Z亚型核酸荧光PCR检测试剂盒、埃博拉病毒Z、S亚型双重核酸荧光PCR检测试剂盒和埃博拉病毒Z、S、B、C、R

    • 实时荧光PCR检测技术

      。因此,以PCR技术为代表的核酸诊断技术在临床诊断中得到日益广泛的应用。传统的PCR检测模式 传统的PCR检测模式一般需要三个步骤:1.首先需要对待测标本进行处理:通过裂解、纯化,提取标本中的病原体核酸(DNA或RNA)作为PCR扩增的模板;2. 采用PCR或RT-PCR技术对提取到的病原体核酸进行扩增;3.检测PCR扩增产物,检测方法包括凝胶电泳和类似于酶免反应的PCR-ELISA等。实时荧光PCR检测技术 近年来,PCR技术有了重大改进。将传统PCR检测模式中的PCR扩增和检测相结合(即在同一个密闭

    • PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究

      基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术,有着内在的缺陷,实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达,不易检测基因组DNA的基因的重排,突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题,我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合,设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片,以期能快速、准确的对基因的重排,突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥2280
    上海晅科生物科技有限公司
    2026年03月31日询价
    ¥2380
    上海烜雅生物科技有限公司
    2026年05月16日询价
    ¥2750
    优利科(上海)生命科学有限公司
    2026年05月21日询价
    ¥1990
    上海再康生物科技有限公司
    2025年11月21日询价
    ¥1990
    上海信裕生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    文献支持
    猪囊尾蚴病(Cc)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
    ¥2800