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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Cysticercus cellulosae (Cc) Nucleic Acid Detection Kit (Real-Time PCR Method)
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T/盒
猪囊尾蚴病(Cc)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
基本信息
产品名称:猪囊尾蚴病(Cc)核酸检测试剂盒(探针法荧光 PCR)
英文名称:Cysticercus cellulosae (Cc) Nucleic Acid Detection Kit (Real-Time PCR Method)
品牌:烜雅生物
包装规格:25T / 盒、50T / 盒
储存条件:-20℃±5℃避光,反复冻融≤5 次
有效期:12 个月
适用仪器:ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
预期用途
用于猪肌肉、内脏、全血等样本中猪囊尾蚴(猪带绦虫幼虫)DNA 的定性检测,适用于猪囊尾蚴病的辅助诊断、流行病学调查及肉品检疫,仅限科研用途,不用于人体临床诊断。
检验原理
采用TaqMan 探针法实时荧光 PCR:针对猪囊尾蚴线粒体保守基因(如 COX1、ND1)设计特异性引物 + 荧光标记探针;PCR 扩增时,探针与模板结合后被 Taq 酶 5'→3' 外切酶活性切割,释放荧光信号;仪器实时监测荧光增量,Ct 值与模板浓度负相关,实现定性 / 定量检测。
试剂盒组分
包装规格 25T/盒 50T/盒
Cc 反应液 500μL×1 管 500μL×2 管
酶液 25μL×1 管 50μL×1 管
Cc 阳性质控品 250μL ×1 管 250μL ×1 管
阴性质控品 250μL ×1 管 250μL ×1 管
样本要求
样本类型:猪骨骼肌、心肌、肝脏、淋巴结、全血 / 血清、脑脊液(实验)
样本处理:组织样本取 50–100mg,DNA 提取后洗脱至 50μL;血液样本用基因组 DNA 提取试剂盒纯化,DNA 浓度≥10ng/μL,A260/A280=1.8–2.0
操作流程(20μL 体系)
试剂配制(冰上操作)
组分 单反应体积
2×PCR 反应液 10μL
模板 DNA(样本 / 对照) 2μL
无酶水 8μL
总体积 20μL
PCR 扩增程序
步骤 温度 时间 循环数 荧光采集
预变性 95℃ 2min 1× 否
变性 95℃ 15sec 45× 否
退火 / 延伸 60℃ 30sec 45× 是(FAM 通道)
结果判读
阳性:检测通道 Ct 值≤40,且曲线有明显的指数增长曲线;
阴性:样本检测结果无 Ct 值,且无特异性扩增曲线;
可疑:样本检测结果 40<Ct 值≤45,建议重复检测,如果检测通道仍为 40
性能指标
灵敏度:最低检出限≤500 拷贝 /μL(约 10fg DNA)
特异性:与牛囊尾蚴、猪带绦虫成虫、弓形虫、棘球蚴等无交叉反应
重复性:同一样本重复检测 Ct 值变异系数(CV)≤2%
线性范围:10²–10⁷拷贝 /μL,R²≥0.99
产品特点
高特异:探针靶向猪囊尾蚴特有基因,排除近缘物种干扰
高灵敏:单拷贝级检测,早于免疫学与镜检(感染后 1 周可检出)
快速简便:一管式反应,2 小时出结果,适配高通量检测
防污染:闭管检测,无后处理,降低气溶胶污染风险
注意事项
实验室严格分区(试剂准备、样本处理、扩增),单向流动防污染
试剂避免反复冻融,加样用滤芯吸头,防止交叉污染
阳性对照单独存放,避免污染工作区
结果仅作辅助诊断,需结合临床症状与流行病学综合判断
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文献和实验猪囊尾蚴病(Cc)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
。 【产品研发意义】 埃博拉出血热(EHF)是由埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)引起的一种急性出血性传染病,发病率快,致死率高,是人类危害最严重的传染病之一,对公共卫生安全和人类的健康有很大的威胁。 到目前为止,EHF还没有有效治疗的药物和疫苗。我国尚未有检测到EBOV病毒,为了防止EBOV进入我国,建立一种快速、准确、敏感的检测方法显得尤为重要。为此,我公司研制出埃博拉病毒Z亚型核酸荧光PCR检测试剂盒、埃博拉病毒Z、S亚型双重核酸荧光PCR检测试剂盒和埃博拉病毒Z、S、B、C、R
。因此,以PCR技术为代表的核酸诊断技术在临床诊断中得到日益广泛的应用。传统的PCR检测模式 传统的PCR检测模式一般需要三个步骤:1.首先需要对待测标本进行处理:通过裂解、纯化,提取标本中的病原体核酸(DNA或RNA)作为PCR扩增的模板;2. 采用PCR或RT-PCR技术对提取到的病原体核酸进行扩增;3.检测PCR扩增产物,检测方法包括凝胶电泳和类似于酶免反应的PCR-ELISA等。实时荧光PCR检测技术 近年来,PCR技术有了重大改进。将传统PCR检测模式中的PCR扩增和检测相结合(即在同一个密闭
基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术,有着内在的缺陷,实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达,不易检测基因组DNA的基因的重排,突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题,我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合,设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片,以期能快速、准确的对基因的重排,突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得
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