马传染性子宫炎（CEM）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

马传染性子宫炎（CEM）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

产品概述
产品名称：马传染性子宫炎（CEM）核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）
检测对象：马生殖道泰勒氏菌（Taylorella equigenitalis，简称 TE 菌），是引发马传染性子宫炎（CEM）的致病菌。
用途：本试剂盒适用于检测标本中泰勒氏杆菌 DNA，适用于马传染性子宫炎感染的辅助诊断。其检测结果仅供参考。
技术原理：采用TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对 TE 菌 16S rRNA 等特异性基因设计引物与探针；扩增时探针被 Taq 酶切割，释放荧光信号，通过荧光定量 PCR 仪监测扩增曲线与 Ct 值判定结果。

产品规格与组成
包装规格    25T/盒    50T/盒
CEM 反应液    500μL×1 管    500μL×2 管
酶液    25μL×1 管    50μL×1 管
CEM 阳性质控品    50μL ×1 管    50μL ×1 管
阴性质控品    250μL ×1 管    250μL ×1 管
保存条件：-20℃±5℃避光，避免反复冻融；有效期 12 个月。

适用样本
母马：子宫内膜 / 宫颈拭子、阴道分泌物、阴蒂窝 / 窦拭子。
公马：尿道 / 包皮褶拭子、精液、包皮垢。
样本保存：24h 内检测可4℃；长期保存 **-70℃**。

操作流程（简要）
样本采集：专用无菌拭子采集生殖道样本，低温运输。
核酸提取：从样本中提取细菌总 DNA。
PCR 扩增：DNA 模板 + 反应体系，上机扩增。
循环参数（参考）：
95℃ 2min（1 个循环）
95℃ 15s → 60℃ 30s（45 个循环，60℃收集荧光）
结果判读：
阳性：FAM 通道 Ct≤40，扩增曲线呈指数增长。
阴性：Ct>40 或无 Ct 值。
质控标准：阴性对照无扩增；阳性对照 Ct≤32，否则实验无效。

性能指标
灵敏度：可检测极低浓度TE 菌核酸，适合早期感染与带菌者筛查。
特异性：与其他马生殖道常见菌（如铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌）无交叉反应。
重复性：批内 / 批间 Ct 值变异系数（CV）≤2%。

应用场景
科研用途：TE 菌流行病学调查、分子分型、传播机制研究。

注意事项
实验室需符合PCR 实验室规范，分区操作防污染。
试剂使用前充分融化、混匀、瞬时离心。
样本采集 / 运输 / 保存不当会导致假阴性。
结果仅用于病原学辅助诊断，需结合临床症状与流行病学综合判断。