XWLC-05-GFP 云南宣威肺腺癌细胞系（转染TEM8带

如何利用转录组数据进行 GSEA 分析？

章中的转录组数据，数据的具体信息如下图所示，通过「Summary」我们可以简单了解该文章的主要内容，即鉴定并分析血岛中巨噬细胞的特征。我们看到文章中的样本数为 6 个，三个为 GFP 阳性，三个为 GFP 阴性，这两类样本代表血岛中的巨噬细胞和非血岛中巨噬细胞。这种样本组成也类似于「Case」和「Control」，是大多数研究中所采用的样本组成。在「Supplementary file」部分，我们看到作者为我们提供了 FPKM 数据矩阵，而这正是我们做 GSEA 需要的输入数据，所以说该数据

IP/Co-IP 背景条带洗不干净？问题可能出在“抓蛋白的抓手”

实验提供温和捕获方案 ChIP/RIP 分析 捕获蛋白-DNA、蛋白-RNA 复合物 亲和层析（Affinity chromatography） 快速纯化带标签的目标蛋白 说明：以上适用技术以产品单页标注为准；具体实验表现需结合自身样品体系验证。   05 结果说话：GFP 纳米抗体 Beads 实验表现 产品单页中附有 KEL Biotech GFP 纳米抗体 Beads 的电泳结果图：目标条带清晰、背景干净，直观展示了“无轻重链影响”在结果层面的体现。 当然，一张

「小身体，大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素

作用优于聚合物链段之间的相互作用。相反，在不良溶剂中，聚合物链段之间的相互作用比它们与溶剂的相互作用更有利。理想状态则是排斥和吸引相互作用被相互抵消。图 1 类核区域内 DNA 浓度（图片来源：Cell）研究内容大肠杆菌细胞中的表观平均类核大小在营养贫乏和营养丰富的条件下，细胞 DNA 含量和类核大小基本保持不变。为了探测类核网格大小，研究人员使用大肠杆菌菌株（CJW6340，表达带有 GFP 标记的人工设计的蛋白质，该蛋白质自组装成 25 nm 的 60 个亚基十二面体纳米笼）进行单粒子跟踪实验。单