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- 2026年08月05日
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- 文献和实验
- 技术资料
| 名称 | MDA-MB-157 人乳腺癌细胞（STR鉴定） |
| 别名 | MDAMB157 |
| 种属 | 人 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养条件 | L-15+10% FBS+1% P/S。气相：空气，100%。温度：37℃。湿度：70%-80% |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 换液频率 | 2-3次/周 |
| 冻存条件 | 冻存液：90% FBS+10% DMSO；温度：液氮 |
| 背景描述 | 该细胞源自一位患有乳腺髓样癌的44岁黑人女性，表达WNT7B癌基因，细胞与细胞边界处有细胞桥粒、微绒毛、张力细丝。 |
| 组织来源 | 乳腺髓样癌 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
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  |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
Bcap-37和MDA-MB-435细胞都是人乳腺癌细胞，培养液用DMEM或1640均可，小牛血清10％就足够，不过感觉435细胞用DMEM长得更旺一些。两种细胞都很好养，Bcap-37可称为是最漂亮的乳腺癌细胞，一个个成排列均匀的瓜子状，形态规则，长得也快，一般1：2传代后2－3天即可长满。435长的较慢，需4－5天。传代常规用0.25％的胰酶消化后用含血清的培养基终止消化，视消化程度而决定是否需要离心，传入新瓶加入培养液即可。需要注意的是传代时的密度，特别是435密度低时很难生长。一般生长
消化1-3min，成纤维/上皮样脱壁即止，过度消化伤细胞； （3）接种密度保持20%-50%，过低恢复慢。 2、鉴别与支原体 （1）三阴性（ER-/PR-/HER2-）表型建议以STR鉴定确认身份； （2）定期支原体检测，高代次（＞30代）增殖与侵袭能力可能改变。 3、形态与污染判断 （1）正常：上皮样、贴壁、透亮、汇合后致密； （2）异常：大量漂浮、梭形化（EMT/失稳）、培养基浑浊（污染）。 参考资料 ATCC，（依据ATCC HTB-26：Leibovitz's L-15 + 10% FBS，37℃
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