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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 名称 | RM-1 小鼠前列腺癌细胞(STR鉴定) |
| 别名 | RM1 |
| 种属 | 小鼠 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养条件 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S。气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37℃。湿度:70%-80% |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 换液频率 | 2-3次/周 |
| 冻存条件 | 冻存液:90% FBS+10% DMSO;温度:液氮 |
| 背景描述 | 17日龄C57BL/6胚胎泌尿生殖窦细胞感染Zipras/myc9逆转录病毒,移植于同基因成年雄性小鼠肾包膜下。 |
| 组织来源 | 前列腺癌 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 微信扫码咨询客服: 官方微信公众号: |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
,吸管轻轻吹打细胞,使之形成单细胞悬液,计数后以104个/ mL接种75mL培养瓶中,于5℅CO2 培养箱, 37℃培养,完成一次传代。此后每隔两天半量换液,5-7天机械分离细胞传代1次。期间倒置显微镜下观察细胞的生长状况。胚胎小鼠纹状体神经干细胞的分离培养及鉴定。
Cell Rep Med:李振斐 / 黄盛松团队确认 3βHSD1 为晚期前列腺癌治疗新靶点
by targeting 3βHSD1 after enzalutamide and abiraterone treatment 的研究论文。 该研究借助多种临床样本和临床试验,证实了在恩杂鲁胺和阿比特龙耐受的患者中,代谢酶 3βHSD1 介导的激素代谢和药物代谢推动了疾病的持续进展。靶向抑制 3βHSD1 能够在细胞、小鼠模型和前列腺癌患者中抑制疾病进展。需要特别指出的是,本文中的临床数据表明,东西方患者代谢存在一定的差异,代谢酶 3βHSD1 可能是一个更适用于中国病人的治疗靶点。 图片来源:Cell
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