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- YUSBio/优思博生物
- YLH399
- 2026年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 名称 | JEG-3 人绒毛膜癌细胞（STR鉴定） |
| 别名 | Jeg-3; JEG3; Jeg3; jeg3 |
| 种属 | 人 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养条件 | MEM（含NEAA)+10% FBS+1% P/S。气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃。湿度：70%-80% |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:6 |
| 换液频率 | 2-3次/周 |
| 冻存条件 | 冻存液：90% FBS+10% DMSO；温度：液氮 |
| 背景描述 | 这是一株超三倍体人类细胞株。其典型染色体数为71，发生率为34%，多倍体率为2。6%。 |
| 组织来源 | JEG-3细胞是一株超三倍体人类细胞株。JEG-3细胞的典型染色体数为71，发生率为34%，多倍体率为2.6%。t(4;11)(p15;q13)，i(13q)，t(10p15q)，del(18)(q21)和6个其他标记在大多数细胞中常见，另有两个标记在一些细胞中可见，在一个N14和两个N22中可见大卫星。N2、N5和N9有4个拷贝，而N7、N13、N18、N21和X为单拷贝，Q-带检测法可以检测到单个Y染色体。 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
最初，用0.25%胰酶消化液传代，细胞脱壁容易，但是，吹打细胞180次左右，也只有80％细胞是单个细胞，而且，易引起细胞机械性损伤。于是，我改进方法。 现在，我的处理如下： 弃旧培养液 0.02％EDTA作用2分钟 弃EDTA 0.1％胰酶作用30秒 弃胰酶，继续消化2分钟 加培养液终止消化。一般吹打细胞30－40次，细胞基本为单个。 EDTA是一种化学螯合剂，主要作用主任已说。我要提醒一下：EDTA作用不受血清抑制，故消化后需彻底清除，否则影响细胞生长。 建议：可能的话离心
兰州大学第一医院李汛团队首次揭示胃癌演进中mRNA乙酰化修饰新机制
的细胞及动物实验结果揭示 NAT10 蛋白可以促进胃癌细胞 EMT 及体内转移。机制研究方面，团队利用 acRIP 技术构建了 NAT10 蛋白相关的胃癌细胞 ac4C 修饰图谱，并鉴定出 NAT10 介导的 mRNA ac4C 修饰的下游调控靶标 — COL5A1。 图 2. motif 图示敲降胃癌细胞基因中出现经典的 ac4C 修饰 motif（第一行）；在敲降胃癌细胞的 NAT10 基因表达之后，没有 ac4C 相关的 motif（第二行）。 图 3. IGV 基因峰图可见，与对照
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