- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A114611
- 国产
- 2026年06月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
通过特异性抗人CRHR2单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的CRHR2结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与CRHR2含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:人促肾上腺皮质素释放激素受体2(CRHR2)ELISA试剂盒
英文名称:Human CRHR2 ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：0.312ng/mL-20ng/mL
灵敏度：0.156ng/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合人促肾上腺皮质素释放激素受体2(CRHR2)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的CRHR2会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别CRHR2的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-CRHR2-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中CRHR2浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.725 | 1.569 | 0.860 | 0.496 | 0.307 | 0.158 | 0.096 | 0.048 |
| 校正OD值 | 2.678 | 1.521 | 0.812 | 0.448 | 0.260 | 0.110 | 0.049 | 0.000 |
1.试剂提前室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔，精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应，结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗，重复洗板 3–5 次，彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶结合物，再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体，保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色，待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应，颜色由蓝转黄，即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算，得出样本目标物质浓度。
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文献和实验，根据总蛋白浓度得到脂质积累水平。 5.功能学评估（进一步） ·胰岛素刺激葡萄糖摄取实验（胰岛素敏感性） ·β受体激动剂诱导脂解，检测释放游离脂肪酸FFA、甘油 ·ELISA检测上清脂联素、瘦素、炎症因子 六、分化失败常见原因 尽管前文已经明确了操作流程与结果评估，但在实际培养中，3T3-L1的诱导分化往往并非一帆风顺。当面临脂滴“千呼万唤不出来”的窘境时，不妨先来看看以下几个常见问题，进行排查： 1、传代过多，需换新批次细胞 2、没有选择高质量的血清 3、汇合后未静置48h，细胞仍增殖 4、MDI中
脑类器官组装体｜人杏仁核样类器官接入下丘脑组装体，模拟应激相关神经回路
类器官之间形成神经投射，并出现突触相关标志物接触。 4. 皮质醇诱导hATOs产生应激相关反应 皮质醇处理后，hATOs中糖皮质激素受体和盐皮质激素受体发生核定位变化，应激相关基因、氧化应激信号和促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）相关反应增强。 5. 皮质醇上调BCYRN1，并影响突触相关程序 皮质醇处理显著上调灵长类特异性非编码RNA BCYRN1。与此同时，轴突和突触形成相关基因下调，PSD95信号减少；敲低BCYRN1后，皮质醇导致的PSD95下降得到部分缓解。 02
50 median effective dose 半数有效剂量 EDTA ethylendiaminotetraacetic acid 乙二氨四乙酸 EK epidermal keratin 表皮角蛋白 ELISA enzyme-liked immunosorbent assay 酶联免疫吸附分析 EM electron microscope 电镜 ENK enkephalin 脑啡肽 L-ENA (L-NK) Leu-enkephalin 亮氨酸
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