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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
20
- 灵敏度:
0.156ng/mL
- 样本:
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物:
血清/血浆
- 适应物种:
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用:
ELISA试剂盒
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
| 产品名称 | 人肌球蛋白ⅦB(MYO7B)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human MYO7B ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A114372 | 用途 | 仅供科研研究实验 |

通过特异性抗人MYO7B单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的MYO7B结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-MYO7BA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线:

| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.725 | 1.569 | 0.860 | 0.496 | 0.307 | 0.158 | 0.096 | 0.048 |
| 校正OD值 | 2.678 | 1.521 | 0.812 | 0.448 | 0.260 | 0.110 | 0.049 | 0.000 |


该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
微孔板预先包被特异性抗人MYO7B单克隆抗体(捕获抗体);
加入待测样本后,样本中的MYO7B与固相抗体结合;
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-MYO7BA–检测抗体”复合物;
洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与MYO7B胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品:
| 大鼠精原干细胞 | 人N端外显肽(Ext-N)ELISA试剂盒 |
| 兔心脏微血管内皮细胞 | 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒 |
| 大鼠前列腺基质细胞 | 人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠脐静脉内皮细胞 | 大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员5(CD40)ELISA试剂盒 |
| 大鼠颈动脉血管平滑肌细胞 | 人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒 |
| 兔胸腺成纤维细胞 | 大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠眼动脉内皮细胞 | 人甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒 |
| 大鼠前列腺干细胞 | 兔白介素1受体拮抗剂(IL-1RA)ELISA试剂盒 |
| 大鼠气管成纤维细胞 | 人preptin ELISA试剂盒 |
| 大鼠口腔粘膜成纤维细胞 | 大鼠去甲(NA)ELISA试剂盒 |
| 兔嗅球细胞 | 人间变性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA试剂盒人肌球蛋白ⅦB(MYO7B)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肺动脉平滑肌细胞 | 大鼠热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒 |
| 大鼠腮腺细胞 | 人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒 |
| 大鼠眼动脉平滑肌细胞 | 大鼠鞘磷脂(SM)酶联免疫分析试剂盒 |

一.加样孵育
每孔精准加入 100μL 对应标准品 / 待测样本,空白孔加等量样本稀释液;贴封板膜密封微孔板,置于 37℃恒温孵育箱,避光孵育 90min,保证抗原抗体充分结合。
二.首次洗板
轻柔弃去孔内液体,吸水纸上快速拍干;每孔加满洗涤工作液,静置浸泡 30s,甩干拍净;重复洗涤5 次,彻底去除未结合杂质,降低背景值。
三.加酶结合物孵育
除空白孔外,每孔加入 100μL HRP 标记特异性检测抗体;轻微水平晃板混匀,重新封板,37℃避光恒温孵育 60min。
四.二次洗板
重复上述洗板操作 5 次,严格拍干孔内残留液体,杜绝残留洗液造成假阳性、数据偏差。
五.底物显色
避光条件下,每孔加入 90μL TMB 底物显色液,轻柔混匀;37℃避光精准孵育 10~15min,此时液体逐步显现蓝色,显色深浅与待测物含量正相关。
六.反应终止
严格遵循加样顺序,每孔快速加入 50μL 酸性终止液,轻晃微孔板充分混匀,蓝色即刻转为黄色,终止酶促显色反应。
七.上机读数检测
加终止液后15min 内,用酶标仪测定各孔 450nm 波长吸光度(OD 值);以标准品浓度为横坐标、OD 值为纵坐标绘制标准曲线,拟合方程计算待测样本目标蛋白浓度。
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犬凝血因子Ⅷ(F Ⅷ) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定犬血清,血浆及相关液体样本中 凝血因子Ⅷ(FⅧ) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 犬凝血因子Ⅷ(F Ⅷ) 水平。用纯化的 犬 凝血因子Ⅷ(F Ⅷ) 抗体 包被微孔板,制成固相 抗 体,往包被 单抗 的微孔中加入 凝血因子Ⅶ(F Ⅶ) ,再与HRP 标记
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