犬葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)ELISA试剂盒产品图

犬葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)ELISA试剂盒

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  • ¥1500 - 2200
  • 抚生已认证
  • 0.312ng/mL-20ng/mL
  • 0.156ng/mL
  • A111365
  • 国产
  • 2026年06月26日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商:

      上海抚生

    • 库存:

      20

    • 灵敏度:

      0.156ng/mL

    • 样本:

      血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

    • 标记物:

      血清/血浆

    • 适应物种:

      大鼠、小鼠、人、植物

    • 应用:

      ELISA试剂盒

    • 检测方法:

      ELISA法

    • 检测范围:

      0.312ng/mL-20ng/mL

    • 规格:

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1500.0
    规格:96T产品价格:¥2200.0
    商品属性:
    360截图20260205140059.png
    产品名称 犬葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)ELISA试剂盒 英文名称 Dog GLUT4 ELISA Kit
    灵敏度 0.156ng/mL 检测范围 0.312ng/mL-20ng/mL
    产品货号 A111365 用途 仅供科研研究实验
    检测原理:
    360截图20260205140059.png
    通过特异性抗犬GLUT4单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的GLUT4结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-GLUT4A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
    数据及参考曲线:
    360截图20260205140059.png
    校准品浓度(ng/mL) 20.00 10.00 5.00 2.50 1.25 0.63 0.31 0.00
    OD450/630值 2.725 1.569 0.860 0.496 0.307 0.158 0.096 0.048
    校正OD值 2.678 1.521 0.812 0.448 0.260 0.110 0.049 0.000

    产品细节图片1

    实验原理:
    360截图20260205140059.png
    该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
    微孔板预先包被特异性抗犬GLUT4单克隆抗体(捕获抗体);
    加入待测样本后,样本中的GLUT4与固相抗体结合;
    随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-GLUT4A–检测抗体”复合物;
    洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
    HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
    在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与GLUT4胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
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    实验步骤:
    360截图20260205140059.png
    一. 试剂准备
    将试剂盒所有组分平衡至室温(20–25℃,≥30min);浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
    标准品用标准品稀释液复溶,梯度稀释,配置系列浓度梯度标准溶液,备用。
    二. 实验流程
    加样:设置空白孔、标准孔、样本孔,每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本,封板,37℃恒温孵育 90 min。
    洗涤:弃净孔内液体,每孔加满洗涤工作液,静置 30 s,甩干拍净,重复洗涤 5 次。
    加酶结合物:每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体,封板混匀,37℃孵育 60 min。
    洗涤:重复上述洗涤步骤 5 次,彻底拍干微孔。
    显色:每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液,轻柔混匀,37℃避光显色 15 min。
    终止:按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液,轻晃混匀,溶液由蓝转黄。
    读数:15 min 内,酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值,拟合标准曲线计算样本含量。
    三. 关键质控要点
    全程孵育使用专用封板膜,防止液体蒸发、交叉污染。
    洗涤充分为实验核心,残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
    TMB 显色液避光储存,现用现加,严禁接触氧化剂。
    加终止液顺序需与显色加样一致,避免局部色差、绿色残留。

     

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