- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A109029
- 国产
- 2026年06月25日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
检测原理：
通过特异性抗大鼠GP2单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的GP2结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-GP2A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗大鼠GP2单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的GP2与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-GP2A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与GP2胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
实验步骤：
1.平衡试剂：试剂盒室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样：设空白孔、标准品孔、样品孔，每孔加对应标准品 / 稀释后样本，封板温育。
3.温育反应：37℃孵育 30–60 min，完成抗原抗体结合。
4.洗板：弃液甩干，洗涤液注满每孔，浸泡后拍干，重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物：除空白孔外，每孔加入 HRP 标记抗体，封板 37℃再次温育。
6.再次洗板：同上述洗板流程，彻底洗净未结合游离酶标物。
7.显色：每孔先后加入 A、B 显色液，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数：加终止液终止反应，颜色由蓝变黄；立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算：以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线，换算样本待测指标浓度。
| 产品名称 | 大鼠酶原颗粒膜糖蛋白(GP2)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Rat GP2 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A109029 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗大鼠GP2单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的GP2结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-GP2A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.738 | 1.532 | 0.858 | 0.489 | 0.367 | 0.155 | 0.101 | 0.054 |
| 校正OD值 | 2.684 | 1.478 | 0.804 | 0.435 | 0.313 | 0.101 | 0.047 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗大鼠GP2单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的GP2与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-GP2A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与GP2胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 大鼠肺动脉内皮细胞 | 人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)ELISA试剂盒 |
| 猪成骨细胞 | 大鼠抗心肌抗体(AMA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠棕色前脂肪细胞 | 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)ELISA试剂盒 |
| 大鼠滑膜细胞（A型） | 小鼠环加氧酶2(COX2)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肺巨噬细胞 | 人3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA试剂盒 |
| 猪睾丸支持细胞 | 大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒 |
| 猪前脂肪细胞 | 人高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒 |
| 大鼠脊髓微血管内皮细胞 | 小鼠羧肽酶B1(CPB1)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肌腱干细胞 | 人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肺小动脉内皮细胞 | 大鼠可溶性CD14(sCD14)ELISA试剂盒 |
| 猪脑微血管内皮细胞 | 人孤腓肽(OFQ/N)ELISA试剂盒大鼠酶原颗粒膜糖蛋白(GP2)ELISA试剂盒 |
| 人骨髓树突状细胞(成熟DC细胞) | 大鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒 |
| 大鼠结肠成纤维细胞 | 人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒 |
| 猪心脏瓣膜内皮细胞 | 大鼠抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒 |
1.平衡试剂：试剂盒室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样：设空白孔、标准品孔、样品孔，每孔加对应标准品 / 稀释后样本，封板温育。
3.温育反应：37℃孵育 30–60 min，完成抗原抗体结合。
4.洗板：弃液甩干，洗涤液注满每孔，浸泡后拍干，重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物：除空白孔外，每孔加入 HRP 标记抗体，封板 37℃再次温育。
6.再次洗板：同上述洗板流程，彻底洗净未结合游离酶标物。
7.显色：每孔先后加入 A、B 显色液，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数：加终止液终止反应，颜色由蓝变黄；立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算：以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线，换算样本待测指标浓度。
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文献和实验相关实验
义。 目前，国内研究显示自身抗体诊断的符合率相对偏低，这些均因缺乏标准化、缺乏规范化等因素所导致，这些都有待今后的努力去逐一解决。 新的自身抗体如抗载脂蛋白-A-I抗体、抗HDL抗体、HEp-2细胞高密度细颗粒荧光模式（DFS）或抗DFS70抗体、抗氨基甲酰蛋白（CarP）抗体、抗肽酰基精氨酸脱亚氨酶（PAD）抗体、抗胰腺酶原颗粒糖蛋白（GP2）抗体、抗去酰胺基麦胶蛋白肽（DGP）抗体IgG抗磷脂酶A2受体（PLA2R）抗体、抗
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大鼠酶原颗粒膜糖蛋白(GP2)ELISA试剂盒
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