- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A106626
- 国产
- 2026年06月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
检测原理：
通过特异性抗小鼠IQGAP1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的IQGAP1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-IQGAP1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠IQGAP1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的IQGAP1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-IQGAP1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与IQGAP1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
实验步骤：
关键实操技巧
1.加样技巧
一次性换新枪头，垂直贴孔壁低位加液；避免气泡、飞溅交叉污染；整板加样速度均匀统一。
2.温育控温
须37℃恒温、封板膜严实防蒸发冷凝；时间严格卡死，过长背景高、过短信号低。
3.洗板核心
每孔注满不溢出，浸泡≥30 s；拍干用无尘吸水纸，杜绝残留；洗板不足直接高背景、假阳性。
4.样本规范
杜溶血、脂浊、污染样本；禁止反复冻融；严禁含 NaN₃抑制 HRP 活性；浓度超标只用试剂盒配套稀释液。
5.显色与读数
全避光；整板显色时长一致；加终止液立刻读数，放置越久数值漂移越大。
6.基础质控
样本、标准均做复孔；室温洁净避光操作；试剂分装取用，减少反复开盖失效。
| 产品名称 | 小鼠含IQ基元GTP酶激活蛋白1(IQGAP1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Mouse IQGAP1 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A106626 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗小鼠IQGAP1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的IQGAP1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-IQGAP1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.698 | 1.617 | 0.810 | 0.495 | 0.379 | 0.167 | 0.097 | 0.034 |
| 校正OD值 | 2.664 | 1.583 | 0.776 | 0.461 | 0.346 | 0.133 | 0.063 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠IQGAP1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的IQGAP1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-IQGAP1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与IQGAP1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 猪前列腺成纤维细胞 | 猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胰腺上皮细胞 | 大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒 |
| 小鼠小肠黏膜上皮细胞 | 人骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒 |
| 大鼠腹膜毛细血管内皮细胞 | 小鼠纤蛋白原(FG)ELISA试剂盒 |
| 猪乳腺成纤维细胞 | 猴白介素2(IL-2)ELISA试剂盒 |
| 小鼠阴道壁成纤维细胞 | 大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒 |
| 小鼠小脑颗粒细胞 | 人骨桥素(OPN)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肝间质细胞 | 小鼠白介素7(IL-7)ELISA试剂盒 |
| 大鼠腹腔主动脉内皮细胞 | 花生凝集素(PNA)ELISA试剂盒 |
| 猪心脏微血管周细胞 | 大鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒 |
| 小鼠真皮微血管内皮细胞 | 人骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒小鼠含IQ基元GTP酶激活蛋白1(IQGAP1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胸腺上皮细胞 | 大鼠胶原酶II(Collagenase II)ELISA试剂盒 |
| 大鼠骨骼肌成纤维细胞 | 裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠心肌成纤维细胞 | 大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)ELISA试剂盒 |
关键实操技巧
1.加样技巧
一次性换新枪头，垂直贴孔壁低位加液；避免气泡、飞溅交叉污染；整板加样速度均匀统一。
2.温育控温
须37℃恒温、封板膜严实防蒸发冷凝；时间严格卡死，过长背景高、过短信号低。
3.洗板核心
每孔注满不溢出，浸泡≥30 s；拍干用无尘吸水纸，杜绝残留；洗板不足直接高背景、假阳性。
4.样本规范
杜溶血、脂浊、污染样本；禁止反复冻融；严禁含 NaN₃抑制 HRP 活性；浓度超标只用试剂盒配套稀释液。
5.显色与读数
全避光；整板显色时长一致；加终止液立刻读数，放置越久数值漂移越大。
6.基础质控
样本、标准均做复孔；室温洁净避光操作；试剂分装取用，减少反复开盖失效。
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小鼠含IQ基元GTP酶激活蛋白1(IQGAP1)ELISA试剂盒
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