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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
20
- 灵敏度:
0.156ng/mL
- 样本:
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物:
血清/血浆
- 适应物种:
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用:
ELISA试剂盒
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
商品属性:
检测原理:

通过特异性抗人PIBF1单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的PIBF1结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-PIBF1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线:

实验原理:

该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
微孔板预先包被特异性抗人PIBF1单克隆抗体(捕获抗体);
加入待测样本后,样本中的PIBF1与固相抗体结合;
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-PIBF1A–检测抗体”复合物;
洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与PIBF1胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品:
实验步骤:

1.试剂提前室温平衡 30 min,浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔,精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应,结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗,重复洗板 3–5 次,彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外,每孔加入 HRP 酶结合物,再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体,保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色,待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应,颜色由蓝转黄,即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算,得出样本目标物质浓度。
| 产品名称 | 人孕酮免疫调节结合因子1(PIBF1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human PIBF1 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A100409 | 用途 | 仅供科研研究实验 |

通过特异性抗人PIBF1单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的PIBF1结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-PIBF1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线:

| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.662 | 1.594 | 0.812 | 0.488 | 0.288 | 0.156 | 0.100 | 0.016 |
| 校正OD值 | 2.646 | 1.577 | 0.796 | 0.472 | 0.272 | 0.140 | 0.084 | 0.000 |

实验原理:

该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
微孔板预先包被特异性抗人PIBF1单克隆抗体(捕获抗体);
加入待测样本后,样本中的PIBF1与固相抗体结合;
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-PIBF1A–检测抗体”复合物;
洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与PIBF1胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品:
| 小鼠毛囊干细胞 | 大鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠颌下腺上皮细胞 | 大鼠Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA试剂盒 |
| 人胰腺星状细胞 | 人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)ELISA试剂盒 |
| 兔表皮角质形成细胞 | 人白介素12(IL-12)ELISA试剂盒 |
| 小鼠毛囊细胞 | 大鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒 |
| 小鼠呼吸道上皮细胞 | 大鼠apelin 12(AP12)ELISA试剂盒 |
| 人支气管成纤维细胞 | 人抗乙型肝炎核心IgM抗体(HBcAb-IgM)ELISA试剂盒 |
| 兔支气管成纤维细胞 | 小鼠血管舒缓激肽(BK)ELISA试剂盒 |
| 兔肺血管平滑肌细胞 | 大鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脑静脉血管内皮细胞 | 大鼠CD44分子(CD44)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肌源性干细胞 | 人抗着丝点抗体(ACA/CENP)ELISA试剂盒人孕酮免疫调节结合因子1(PIBF1)ELISA试剂盒 |
| 人主动脉平滑肌细胞 | 大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒 |
| 兔虹膜色素上皮细胞 | 大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)ELISA试剂盒 |
| 人支气管平滑肌细胞 | 大鼠B因子(BF)ELISA试剂盒 |

1.试剂提前室温平衡 30 min,浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔,精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应,结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗,重复洗板 3–5 次,彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外,每孔加入 HRP 酶结合物,再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体,保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色,待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应,颜色由蓝转黄,即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算,得出样本目标物质浓度。
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文献和实验相关实验
今天参加了BD组织的一个学术交流会,会上JAY Dong博士介绍了JEM杂志在今年七月发表的一篇文章,发现CD127可以替代FoxP3成为特异性识别调节性T细胞的新标志。该方法利用CD127、CD25和CD4三标法识别、分选、分型人调节性T细胞,得到较exciting的结果。 介绍: 自身免疫性疾病主要特征是免疫系统在识别“自我”与“非我”时出现差错。尽管绝大多数自身免疫性T细胞在胸腺成熟过程中被调节分化后去除,但正常人体中总是带有部分自身反应性细胞。调节性T细胞是一种免疫调节
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人孕酮免疫调节结合因子1(PIBF1)ELISA试剂盒
¥1500 - 2200











