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化合物 JNJ-38877618【943540-74-7】

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  • ¥398 - 11440
  • TargetMol
  • T15617
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      943540-74-7

    • 规格

      1mLx10mM(inDMSO)/1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg

    规格:1mLx10mM(inDMSO)产品价格:¥1104.0
    规格:1mg产品价格:¥398.0
    规格:2mg产品价格:¥581.0
    规格:5mg产品价格:¥1112.0
    规格:10mg产品价格:¥1752.0
    规格:25mg产品价格:¥2944.0
    规格:50mg产品价格:¥4200.0
    规格:100mg产品价格:¥5744.0
    规格:500mg产品价格:¥11440.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 JNJ-38877618
    描述 JNJ-38877618 (OMO-1) is an effective and highly selective inhibitor of Met kinase (IC50s: 2 and 3 nM for wild type and mutant Met, respectively).
    体外活性 JNJ-38877618 shows nM potency against Met Ampl/mutant and therapy-resistant models. JNJ-38877618 has nM binding affinity (Kd=1.4 nM) and enzyme inhibitory activity against wt and M1268T mutant Met (2 and 3 nM IC50). Met inhibitory effects are assessed in proliferation, colony formation, and motility assays.
    体内活性 JNJ-38877618 results in the regression of large Met amplified EBC-1 SqNSCLC where JNJ-38877618 leads to dose- and time-dependent inhibition of Met kinase activation, with the duration of target shut down considerably exceeding plasma exposure times. JNJ-38877618 causes complete inhibition of tumor growth in 3 models: the SNU5 Met amp gastric, U87-MG HGF autocrine glioblastoma, and Hs746T Met exon 14 skipping mutant gastric cancer. Combination treatments are well tolerated and improved EGFR targeted therapy[1].
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 4.5 mg/mL (12.02 mM), Sonication is recommended.
    关键字 wt Met | OMO1 | OMO 1 | mutant Met | Met | JNJ-38877618 | JNJ38877618 | JNJ 38877618 | Inhibitor | inhibit | HGFR | c-Met/HGFR | cMet/HGFR | c-Met | cMet
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    相关库 Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Highly Selective Inhibitor Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library

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      网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广,其数量几乎占已知有机化合物的三分之一,用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等,都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分,绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切,具有重要意义。

    • 高能化合物 energy rich compound

          分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式(Ⅰ)和(Ⅱ)两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量(例如 ATP、肌酸磷酸)和作为产生 ATP源的中间代谢产物(例如磷酸烯醇丙酮酸)以及合成反应的中间物质(例如酰基辅酶 A),在蛋白质的结构( conformation)变化周期的第一阶段上(例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体)也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基,但也有例外。  

    • 化合物

      由不同种元素组成的纯净物叫做化合物化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。    

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