- ￥167 - 1984
- TargetMol
- T13803
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
2601-90-3
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥167.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥394.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥336.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥542.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥904.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1344.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1984.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | N-Oleoyl glycine |
| 描述 | N-Oleoyl glycine, a lipoamino acid, was able to promote 3T3-L1 adipogenesis through the activation of CB1 receptor and the enhancement of insulin-mediated Akt signaling pathway. |
| 体外活性 | N-Oleoyl glycine刺激脂质堆积，并显著增加了脂肪生成相关基因(PPARγ和aP2)的表达，这一作用呈剂量和时间依赖性。此外，N-Oleoyl glycine显著提升了CB1受体的mRNA表达量，而CB1R拮抗剂SR141716能够消除N-Oleoyl glycine对脂质堆积及PPARγ和aP2蛋白表达的促进效果。再者，N-Oleoyl glycine增加了p-Akt/Akt和p-FoxO1/FoxO1的比例，而该作用可以被SR141716逆转。而且，N-Oleoyl glycine所诱导的脂肪生成增强、胰岛素介导的Akt信号通路激活以及FoxO1的失活，均可被特异性的PI3K/Akt抑制剂Wortmannin有效阻断，表明Akt信号通路在N-Oleoyl glycine刺激的3T3-L1细胞脂肪生成过程中发挥关键作用[1]。 |
| 存储条件 | Keep away from moisture,Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+90% Corn Oil : 3.3 mg/mL (9.72 mM), Sonication is recommended. DMSO : 80 mg/mL (235.63 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Protein kinase B | PPARγ | PKB | N-Oleoyl glycine | NOleoyl glycine | N Oleoyl glycine | Inhibitor | inhibit | Human Endogenous Metabolite | EndogenousMetabolite | Endogenous Metabolite | CB1 | CannabinoidReceptor | Cannabinoid Receptor | Akt |
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| 相关库 | Neuroprotective Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Human Endogenous Metabolite Library | Kinase Inhibitor Library | Anti-Aging Compound Library | Anti-Tumor Natural Product Library | Natural Product Library | GPCR Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Natural Product Library for HTS |
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文献和实验Analysis of Molecular Species of Cellular Sphingomyelins and Ceramides
) saturated and monounsaturated FAs present than in PLs. Fig. 1. Structure of SM ( N -oleoyl-[4E]-sphingenine phosphorylcholine).
1 ， 3 －二苯脲及 N ， N ′－二苯脲。 C 13H 12N 2O ，是从椰子汁中分离测定出的化合物，也有人怀疑它是提取操作中混入的非天然化合物。具有象细胞分裂素那样的生理作用，其活性比普通的细胞分裂素较弱。在合成的衍生物中，也有相当强的活性化合物，例如 N － 3 氯苯 -N ′ - 苯脲， N － 4- 硝基苯 -N ′ - 苯脲等。此外，从人尿中还分离出具有次脲基（ NH － CO － NH ）的嘌呤衍生物 N- （ purine － 6-ylcarbamoyl
上有两个或两个以上相同杂原子时，应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号，并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时，则按氧、硫、氮为序编号。例如： 表19－1 常用杂环化合物的构造式和名称 另有特殊编号的，如嘌呤等（见表19-1）。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子（N，S，O）均为sp2杂化状态
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