化合物 Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride【945923-91-1】产品图
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化合物 Fmoc-1,6-diaminohexane hyd

rochloride【945923-91-1】
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  • ¥125 - 252
  • TargetMol
  • T13695L
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      945923-91-1

    • 规格

      25mg/50mg/100mg

    规格:25mg产品价格:¥125.0
    规格:50mg产品价格:¥177.0
    规格:100mg产品价格:¥252.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride
    描述 Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride is an analog of Osw-1 which has the potential for Alzheimer's disease and cancer treatment.
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 3.33 mg/mL (8.88 mM), Sonication is recommended.
    关键字 Fmoc-1,6-diaminohexane Hydrochloride | Fmoc1,6diaminohexane hydrochloride | Fmoc 1,6 diaminohexane hydrochloride
    相关库 Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Alzheimer's Disease Compound Library

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    官网有文献
    相关实验
    • 含多个磷酸化位点的多肽的合成

      生命活动与蛋白质的动态变化密切相关, 很多情况下某些蛋白质是通过各种翻译后修饰来完成或改变其功能。在数量众多的蛋白质翻译后修饰中,蛋白质磷酸化修饰无疑是最重要的一类,它是指通过蛋白激酶(Protein kinase,PK)介导的酶促反应把磷酸基团从一个化合物转移到另一个化合物上的过程[1](Figure 1所示),是生物体内存在的一种普遍的调节方式。现今发现的所有人类蛋白质中超过30%可被磷酸化修饰,这一修饰在细胞信号的传递过程中占有极其重要的地位,与生命活动的许多过程都密切相关,对此

    • 多肽的基本常识

      tBoc合成法见图3 tBoc法的分离法 Boc使用强酸,比如HF,TFMSA或TFMoTf。分离加入各种添加剂, 一般为thiol化合物以保护多肽免受carbocation破坏。 HF分离法(如下)略 TFMSOTf分离 TMSOTf分离 SPPS的一般连接方法 适于固相多肽合成的连接反应要求酰化反应,对同源多肽最有效。 Fmoc SPPS连接方法 FmocSPPS最常用的连接法是活性酯, 要么原位,要预先激活。 起初P

    • 多肽合成历史

      多肽合成概述:  1963年,R.B.Merrifield[1]创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上,然后在此树脂上依次缩合氨基酸,延长肽链、合成蛋白质的固相合成法,在固相法中,每步反应后只需简单地洗涤树脂,便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难,为自动化合成肽奠定了基础.为此,Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖.   今天,固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外,又发展了Fmoc固相法

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