- ￥207 - 2280
- TargetMol
- T11826
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
796888-12-5
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥508.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥207.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥469.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥681.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1136.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1624.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2280.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | LCH-7749944 |
| 描述 | LCH-7749944 (GNF-PF-2356) effectively suppresses the proliferation of human gastric cancer cells through downregulation of PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 pathway and induces apoptosis. LCH-7749944 is a potent PAK4 inhibitor with an IC50 of 14.93 μM. |
| 体外活性 | LCH-7749944 (5-20 μM; 12-48 hours) prominently induces a dose-dependent increase in the percentage of cells in G1 phase and decrease in S phase. ?LCH-7749944 (5-30 μM; 24 hours) dramatically decreases levels of phosphoPAK4, phospho-c-Src, phospho-EGFR and cyclin D1 protein expression in a dose-dependent manner.?LCH-7749944 (GNF-PF-2356;?5-50 μM;?24 hours) inhibits the proliferation of MKN-1, BGC823, SGC7901 and MGC803 cells in a concentration dependent manner.??LCH-7749944 (5-20 μM;?12-48 hours) induces apoptosis of SGC7901 cells. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 250 mg/mL (713.45 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (14.27 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | proliferation | PAK4 | PAK | p21 activated kinases | LCH-7749944 | LCH7749944 | LCH 7749944 | Inhibitor | inhibit | human | GNF-PF2356 | GNF-PF 2356 | gastric | EGFR | cyclin | c-Src | cells | cancer | apoptosis |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Apoptosis Compound Library | Cytoskeletal Signaling Pathway Compound Library | NO PAINS Compound Library | Multi-Target Compound Library | Covalent Inhibitor Library | Post-Translational Modification Compound Library |
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文献和实验共轭体系的未共用电子对与水分子易形成氢键。而吡啶、呋喃和噻吩杂原子的未共用电子对是6电子闭合共轭体系的组成部分，失去形成氢键的条件，因此难溶于水。 三、重要的杂环化合物及其衍生物 （一）吡咯、咪唑及其衍生物 吡咯存在于煤焦油和骨焦油中，为无色液体，沸点131℃。吡喀的蒸气可使浸有盐酸的松木片产生红色，称为吡咯的松木片反应。 吡咯的衍生物广泛分布于自然界，叶绿素、血红素、维生素B12及许多生物碱中都含有吡咯环。 四个吡咯环的α碳原子
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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