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- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
2242464-44-2
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥582.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥278.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥529.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | BAY 2416964 |
| 描述 | BAY 2416964 is a small molecule inhibitor that selectively targets aromatic receptor (AhR) with an IC50 of 341 nM and is commonly used in cancer immunotherapy research. |
| 体外活性 | 方法：人单核细胞用 BAY 2416964 (1 nM-10 µM)、kynurenic acid (200 µM)、LPS (10 ng/mL) 处理 24 h，通过 ELISA 检测 TNF-α 水平。 结果：kynurenic acid 诱导的 AhR 激活抑制了 LPS 刺激的单核细胞中 TNF-α 的产生，BAY 2416964 剂量依赖性地挽救了这种 AhR 介导的抑制。[1] |
| 体内活性 | 方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 BAY 2416964 (30 mg/kg) 口服给药给携带 B16F10-OVA 肿瘤的 NSG 小鼠，每天一次，持续七天。 结果：BAY 2416964 抑制了肿瘤生长。BAY 2416964 增加了免疫刺激性肿瘤浸润 CD8+T 细胞和 N 细胞的频率，降低了免疫抑制性 GR1 阳性髓系细胞和 CD206+M2 巨噬细胞的频率。[1] |
| 存储条件 | Store at low temperature,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 64.4 mg/mL (166.06 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Inhibitor | inhibit | CYP1A1 | BAY-2416964 | BAY2416964 | BAY 2416964 | ArylHydrocarbonReceptor | Aryl hydrocarbon receptor | anti-cancer | AhR |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Transcription Factor-Targeted Compound Library | NO PAINS Compound Library | Clinical Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Orally Active Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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化合物 BAY 2416964【2242464-44-2】
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