- ￥944 - 5088
- TargetMol
- T72282
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1334385-87-3
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥2384.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥944.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥2360.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥3416.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥5088.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Ebaresdax hydrochloride |
| 描述 | Ebaresdax hydrochloride has analgesic activity and is used in the study of painful diabetic neuropathy caused by type I or type II diabetes. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 关键字 | EndogenousMetabolite | Endogenous Metabolite |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Diabetic Compound Library | Pain-Related Compound Library | Human Metabolite Library |
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文献和实验7h以上，药物释放按一级反应动力学方式进行。通过控制微囊粒子大小及改变聚乳酸分子量和药物 载体 ，可控制CPFX的释放，以达到延长药物作用的目的。 3 注射剂 CPFX静注剂型有乳酸盐和盐酸盐，国内多家研究单位〔3，4〕研制成功，与进口CPFX作人体药物动力学性质比较，两者主要药动学参数无显著性差异〔5〕。静注CPFX的血清半衰期为5h，若肾功能正常，每12h给药一次不会引起蓄积。与同等剂量口服比较，CPFX静注的Cmax值比口服高，尿中回收率也比口服
（注：毒性强烈次序◎>○>△） 溶剂名称 沸点（1atm） 溶解性 毒性 : 液氨 33.35℃ 特殊溶解性：能溶解碱金属和碱土金属 剧毒性、腐蚀性 液态二氧化硫 10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳，多数饱和烃不溶 剧毒 甲胺 6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂，液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶，其盐酸盐易溶于水，不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯 中等毒性，易燃
-alde－hyde fixative） 试剂：过碘酸钠 赖氨酸盐酸盐（或盐酸赖氨酸）： 多聚甲醛 蒸馏水 配制方法： （1）贮存液A（0.1mol/L赖氨酸-0.5mol/l Na3PO4,pH7.4）：称取赖氨酸盐酸盐1.827g溶于50ml蒸馏水中，得0.2mol/L的赖氨酸盐酸盐溶液，然后加入Na2HPO4至0.1mol/L，将pH调至7.4，补足0.1mol/L的PB至100ml，使赖氨酸浓度也为0.1mol/L,4℃冰箱保存，最好
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